問卷

TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

劉珍吟
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

22

2023-04-22 - 2026-10-30

Phase III

試驗執行中
一項旨在探究Tinlarebant治療地圖樣萎縮的安全性和療效的III期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照研究(PHOENIX研究)
  • 適應症

    地圖樣萎縮

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4

召募中1

2025-11-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心平台研究:評估視網膜血管與發炎性疾病中玻璃體內治療的安全性、耐受性、生物活性及藥物動力學
  • 適應症

    炎症繼發性黃斑水腫(MESI)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7

召募中4

2025-03-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
一項開放、多中心、平台研究,評估多種玻璃體內注射治療在視網膜疾病中的安全性、耐受性、生物活性和藥代動力學—APEX
  • 適應症

    用於治療炎症繼發性黃斑水腫(MESI),並探討作為其他視網膜血管疾病(如糖尿病黃斑水腫,DME)的治療選項。

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

召募中3

2026-01-01 - 2030-12-31

Phase II

尚未開始召募
一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、劑量反應試驗,評估 E6742 用於患有全身性紅斑性狼瘡受試者的療效和安全性
  • 適應症

    TBC

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5

召募中5

2024-02-01 - 2026-06-30

Phase II/III

試驗執行中
一項第 2/3 期、雙盲、隨機分配、二階段、多中心試驗,評估 OCS-01 眼藥水用於糖尿病黃斑部水腫受試者的療效和安全性
  • 適應症

    糖尿病黃斑部水腫

  • 藥品名稱

    眼用懸浮液

參與醫院
5

召募中5

2020-08-20 - 2024-08-07

Phase III

試驗已結束
隨機分配、雙遮盲、活性藥物對照的第3 期試驗,針對新生血管型老年性黃斑部病變患者接受Aflibercept 高劑量治療的療效和安全性
  • 適應症

    新生血管型老年性黃斑部病變

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
6

尚未開始5

召募中1

2021-08-15 - 2026-05-31

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、多中心、雙盲、隨機分配試驗,在罹患新生血管型老年性黃斑部病變 (nAMD) 的參與者中,評估玻璃體內 OPT-302 併用 Aflibercept 相較於 Aflibercept 單用的療效和安全性
  • 適應症

    Neovascular Age-related Macular Degeneration (nAMD)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
8

召募中8

2020-03-15 - 2025-05-15

Phase III

試驗執行中
延伸試驗,評估試驗20090 中接受治療早產兒視網膜病變受試者的長期結果
  • 適應症

    早產兒視網膜病變(ROP)

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
3

終止收納3

2023-10-13 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項評估 Deucravacitinib 用於活動性薛格連氏症候群成人患者的療效與安全性的第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 (POETYK SjS-1)
  • 適應症

    薛格連氏症候群

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4

召募中4

1 2 3