問卷
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消化內科
血液腫瘤科
眼科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
30件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林泰祺
下載
2022-01-30 - 2028-04-01
適應症
胃癌或胃食道交界癌且 FGFR2b 過度表現
藥品名稱
靜脈點滴注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2020-08-20 - 2024-08-07
新生血管型老年性黃斑部病變
注射液
參與醫院6間
尚未開始5間
召募中1間
2025-09-01 - 2030-06-30
第1部分(劑量遞增)： • 發生劑量限制毒性(DLT)的參與者人數 • 治療期間發生之不良事件(TEAE)和治療期間發生之嚴重不良事件(TESAE) 第2部分(劑量最佳化和擴展)： • ORR，定義為觀察到經確認CR或PR為最佳整體反應的參與者比例(由試驗主持人根據RECIST 1.1評估)。 • 安全性及耐受性：TEAE和TESAE
濃縮粉劑 靜脈輸注液 濃縮粉劑
參與醫院7間
召募中7間
2025-08-25 - 2026-12-25
晚期實體腫瘤
凍晶粉末
參與醫院1間
2023-11-16 - 2027-01-31
難治型／復發型膽管癌
錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2021-08-15 - 2026-05-31
Neovascular Age-related Macular Degeneration (nAMD)
靜脈輸注液
參與醫院8間
召募中8間
2024-11-05 - 2027-02-02
第二型糖尿病
注射劑 注射劑
尚未開始2間
2024-03-01 - 2028-10-10
固體腫瘤
凍晶注射劑
尚未開始4間
2021-11-01 - 2031-12-31
新生血管型老年性黃斑部病變(nAMD)
注射液劑
2019-08-01 - 2022-03-31
Brolucizumab (RTH258)
參與醫院4間
召募中4間
全部
