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臨床試驗主持人


奇美醫療財團法人柳營奇美醫院 (在職)

胸腔內科

內科

血液腫瘤科

奇美醫療財團法人奇美醫院 (在職)

血液腫瘤科

胸腔內科

奇美醫療財團法人奇美醫院及其台南分院

更新時間：2023-09-19

高婉真
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

103件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

高婉真

奇美醫療財團法人柳營奇美醫院

血液腫瘤科

搜尋計畫列表

81件

2020-11-13 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
第I期試驗針對胰臟癌患者給予RP72單一治療和合併吉西他濱治療後，評估其安全性與療效。

  • 適應症

    胰臟癌

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2021-10-01 - 2027-06-30

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、多中心、開放性的第三期試驗，針對未曾接受化療且患有人類上皮細胞生長因子受體 2 (HER2) 陰性、無法切除的晚期或復發性胃癌（包括胃食道交界處癌）的受試者，比較 ONO-4538 加上 ipilimumab、含氟嘧啶和含鉑化療（以下稱為「化療」）相較於化療的療效與安全性

  • 適應症

    未曾接受化療的 HER2 陰性、無法切除的晚期或復發性胃癌（包括胃食道交界處癌）

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
16間

召募中16間

2017-07-18 - 2026-06-30

Phase III

試驗執行中
A Phase 3, Multicenter, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Study of AG-120 in Combination with Azacitidine in Subjects 18 Years of Age with previously Untreated Acute Myeloid Leukemia with an IDH1 Mutation

  • 適應症

    Acute Myeloid Leukemia with an IDH1 Mutation

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
8間

召募中6間

蕭惠樺
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2025-11-01 - 2030-09-30

尚未開始召募
一項 RMC-9805（併用或不併用 RMC-6236）聯合其他抗癌藥物用於 RAS G12D 突變非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者的第 1b/2 期、開放性、多中心試驗 – 子試驗計畫書 C

  • 適應症

    •劑量限制毒性 (Dose-Limiting Toxicity, DLT) 的發生率；第 1 部分和第 2 部分（僅限 C3 群組安全性前導階段） •治療期間出現的不良事件 (Treatment Emergent Adverse Event, TEAE)、治療相關不良事件 (Treatment-Related Adverse Event, TRAE) 和嚴重不良事件 (Serious Adverse Event, SAE) 的發生率，以及具臨床意義的生命徵象、實驗室檢驗值和心電圖 (Electrocardiogram, ECG) 改變

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
5間

尚未開始5間

2025-10-01 - 2027-08-31

試驗執行中
一項 Zoldonrasib (RMC-9805) 用於先前曾接受過治療的 RAS G12D 突變非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者的第 2 期、開放性、多中心試驗 – 子試驗計畫書 D

  • 適應症

    •由盲性獨立中央評估委員會 (Blinded independent central review, BICR)根據 RECIST v1.1評估確認的 ORR。

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

尚未開始5間

2020-05-01 - 2024-04-15

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、第 3 期、多中心、開放性試驗，比較 TAK-788 作為第一線治療相較於含鉑化療用於帶有 EGFR 外顯子 20 (Exon 20) 插入突變之非小細胞肺癌患者的療效

  • 適應症

    帶有EGFR Exon 20插入突變之非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
10間

召募中9間

2023-12-15 - 2024-12-06

Phase I

試驗已結束
一項第 Ib 期、開放性試驗，評估 MIGOPROTAFIB (GDC-1971) 合併 Atezolizumab 用於局部晚期或轉移性實體腫瘤患者的安全性、藥物動力學和活性

  • 適應症

    局部晚期或轉移性實體腫瘤患者

  • 藥品名稱

    capsule tablet Vial

參與醫院
4間

召募中1間

終止收納3間

2024-08-30 - 2028-03-31

Phase I

試驗已結束
一項第 1/1b 期、開放標記、多中心、劑量遞增和劑量擴展試驗，評估KQB198 單一療法及合併抗癌藥物用於晚期實體腫瘤參與者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
4間

尚未開始3間

召募中1間

2025-01-01 - 2029-12-31

Phase II

試驗執行中
一項隨機分配、第 2 期試驗，評估 Casdozokitug 合併 Toripalimab 加上 Bevacizumab 用於無法手術切除和/或局部晚期或轉移性肝細胞癌受試者

  • 適應症

    •安全性，依據不良事件 (AE) 發生率和嚴重程度、臨床實驗室檢測數值、心電圖 (ECG)、生命徵象和身體檢查加以評估 •療效，依據試驗主持人按實體腫瘤反應評估標準 (RECIST) 版本 1.1 評估的客觀反應率 (ORR) 加以評估

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
9間

召募中9間

2021-07-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對轉移性食道癌患者,比較 Pembrolizumab(MK-3475)、Lenvatinib(E7080/MK-7902)以及化學治療相較於標準照護治療做為第一線介入治療之療效與安全性的第三期、隨機分配試驗

  • 適應症

    轉移性食道鱗狀細胞癌患者的第一線治療

  • 藥品名稱

    注射劑 膠囊劑

參與醫院
6間

召募中6間

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