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臨床試驗主持人


奇美醫療財團法人柳營奇美醫院 (在職)

胸腔內科

內科

血液腫瘤科

奇美醫療財團法人奇美醫院 (在職)

血液腫瘤科

胸腔內科

奇美醫療財團法人奇美醫院及其台南分院

更新時間：2023-09-19

高婉真
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

103件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

高婉真

奇美醫療財團法人柳營奇美醫院

未分科

搜尋計畫列表

7件

2020-03-13 - 2024-02-15

Phase I/II

試驗已結束
一項第 1b/2 期開放性試驗，在晚期惡性腫瘤參與者中評估 PF-06801591（PD-1 抑制劑）的藥動學、安全性、療效和藥效學

  • 適應症

    晚期惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2023-01-01 - 2025-05-31

Phase II

試驗已結束
一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對患有癌症、惡病體質和生長分化因子15 (GDF-15) 濃度升高的病人，研究PONSEGROMAB 的療效、安全性和耐受性，隨後進行選擇性的開放性標示治療期 (PROACC -1)

  • 適應症

    惡病體質

  • 藥品名稱

    Ponsegromab Placebo

參與醫院
6間

召募中6間

2019-11-01 - 2026-09-07

Phase III

試驗執行中
一項針對從未接受過被套細胞淋巴瘤治療且不符合幹細胞移植資格的患者，接受 Zanubrutinib (BGB-3111) 併用 Rituximab 相較於 Bendamustine 併用 Rituximab 的第 3 期、隨機分配、開放標示、多中心試驗

  • 適應症

    被套細胞淋巴瘤（MCL）

  • 藥品名稱

    Zanubrutinib (BGB-3111)

參與醫院
3間

召募中3間

2022-05-01 - 2026-01-11

Phase II

試驗執行中
針對罹患不具可行動基因體改變的晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC)患者，將 Sacituzumab Govitecan 合併療法用於第一線治療的一項開放標記、多中心、第二期試驗

  • 適應症

    不具可行動基因體改變的晚期或轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
11間

召募中10間

終止收納1間

2022-08-31 - 2026-02-28

Phase III

試驗執行中
一項比較XL092 + Atezolizumab與Regorafenib 用於轉移性大腸直腸癌受試者的隨機分配開放性第 3 期試驗

  • 適應症

    轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

2020-05-31 - 2028-05-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、開放標記、有效療法對照的多中心試驗，針對先前未接受補體抑制劑治療的陣發性夜間血紅素尿症 (PNH) 患者，評估 CROVALIMAB 相較於 ECULIZUMAB 的療效及安全性

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症

  • 藥品名稱

    液劑 液劑 液劑

參與醫院
5間

尚未開始3間

召募中2間

2020-05-31 - 2028-05-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、開放標記、有效療法對照的多中心試驗，針對目前已接受補體抑制劑治療的陣發性夜間血紅素尿症 (PNH) 患者，評估 CROVALIMAB 相較於 ECULIZUMAB 的安全性、藥物動力學、藥效動力學及療效

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症

  • 藥品名稱

    液劑 液劑 液劑

參與醫院
5間

尚未開始3間

召募中2間

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