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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

皮膚科

皮膚科

更新時間:2023-09-19

烏惟新WU, WEI-HSIN
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 13 年 1 個月

篩選

搜尋計畫列表

46

2022-09-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗,評估Lebrikizumab相較於安慰劑對6個月至<18歲中度至重度異位性皮膚炎受試者的療效、安全性及藥物動力學
  • 適應症

    6個月至小於18歲中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7

召募中7

2021-04-30 - 2025-09-30

Phase III

試驗已結束
一項長期試驗,針對中度至重度異位性皮膚炎患者評估 Lebrikizumab 的療效和安全性
  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7

召募中7

2025-07-18 - 2029-12-31

Phase II

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 II 期平台試驗,評估試驗化合物用於中度至重度異位性皮膚炎患者的療效和安全性。
  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4

召募中4

2023-04-01 - 2026-12-31

Phase II/III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗,評估 Dupilumab 用於大疱性類天疱瘡成人患者的療效與安全性。
  • 適應症

    大疱性類天疱瘡

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
2

尚未開始1

召募中1

2024-12-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、安慰劑對照、雙盲、平行分組試驗,旨在評估 spesolimab (BI 655130) 用於需要全身性療法的潰瘍性壞疽性膿皮症 (PG) 成人患者的安全性和療效
  • 適應症

    潰瘍性壞疽性膿皮症

  • 藥品名稱

    液劑 液劑

參與醫院
3

召募中3

2020-01-30 - 2025-12-31

Phase I/II

試驗已結束
一項第I/IIa期臨床試驗以評估GM-XANTHO在健康受試者中的安全性,耐受性及藥物動力學特性,並探討其用於異位性皮膚炎病患的有效性與安全性
  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    軟膏劑

參與醫院
4

尚未開始2

召募中1

終止收納1

2021-12-01 - 2024-01-19

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照第3 期試驗,評估remibrutinib (LOU064) 用於H1 抗組織胺治療病情控制不佳之慢性自發型蕁麻疹(CSU) 患者的療效、安全性及52週的耐受性
  • 適應症

    慢性自發型蕁麻疹 (CSU)

  • 藥品名稱

    Film-coated tablet

參與醫院
2

召募中2

2018-12-13 - 2020-12-09

Phase III

一項比較Upadacitinib與Dupilumab用於患有中度至重度異位性皮膚炎成人受試者的安全性及療效之第3b期、多中心、隨機分配、雙盲、雙虛擬、活性對照試驗
  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    ABT-494 (Upadacitinib)

參與醫院
4

終止收納4

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