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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

內科

血液腫瘤科

消化內科

更新時間:2023-09-19

謝昀蓁Hsieh, Yun-Cheng
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 9 個月

篩選

搜尋計畫列表

49

2022-03-25 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第 1b 期試驗,評估 Sotorasib 合併 Palbociclib 用於帶有 KRAS p.G12C 突變之晚期實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效 (CodeBreak 101 子試驗計畫 J)
  • 適應症

    帶有 KRAS p.G12C 突變的晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4

召募中4

2022-01-30 - 2028-04-01

Phase I

試驗執行中
第 1b/2 期試驗,以 Bemarituzumab 合併其他抗癌治療,用於未曾治療的晚期胃癌或胃食道交界癌受試者,評估其安全性、耐受性、療效和藥物動力學 (FORTITUDE-103)
  • 適應症

    胃癌或胃食道交界癌且 FGFR2b 過度表現

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
2

召募中2

2025-08-25 - 2026-12-25

Phase I

尚未開始召募
一項第1A/B 期試驗評估EBC-129 作為單一藥物以及與Pembrolizumab 併用用於晚期實體腫瘤的安全性及耐受性
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    凍晶粉末

參與醫院
1

召募中1

2016-10-01 - 2025-12-31

其他

試驗已結束
一項首次應用於人體、多中心、開放性第一期A/B臨床試驗,試驗核糖核酸(RNA)寡核苷酸(oligonucleotide)藥物MTL-CEBPA用於肝癌晚期受試者的安全性、耐受性與抗腫瘤活性。
  • 適應症

    不適合手術或其他治療或經由局部區域治療和/或使用蕾莎瓦膜衣錠 (sorafenib)治療但仍有疾病進展的晚期肝細胞癌患者或肝外原發癌衍生續發性肝腫瘤的晚期癌症患者

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
4

召募中4

2017-01-01 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項二期、劑量隨機、開放性臨床試驗評估PTS100用於不適合手術切除或現有局部區域治療的原發性肝癌(HCC)患者的安全性與療效
  • 適應症

    不適合接受手術切除或現有局部區域治療的原發性肝癌(HCC)患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5

召募中5

2025-02-03 - 2029-01-31

Phase III

試驗執行中
一項針對 Ifinatamab Deruxtecan (I-DXd) 用於先前曾接受過治療的晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌 (ESCC) 受試者之第 三 期、多中心、隨機分配、開放標記試驗 (Ideate-Esophageal01)
  • 適應症

    評估I-DXd相較於ICC的OS效益。OS定義為從隨機分配日期起,至因任何原因死亡的時間區間。

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
5

召募中5

2020-10-16 - 2024-04-30

Phase II

試驗已結束
一項針對復發性或轉移性實體腫瘤患者給予Regorafenib與Nivolumab合併治療的多適應症、單一治療組、開放性之第2期試驗
  • 適應症

    復發性或轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    tablet vial

參與醫院
3

召募中3

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