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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

內科

血液腫瘤科

消化內科

更新時間:2023-09-19

謝昀蓁Hsieh, Yun-Cheng
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 13 年

篩選

搜尋計畫列表

42

2022-05-02 - 2023-04-18

Phase II

試驗已結束
一項第 2 期試驗,評估併用療法在晚期上消化道惡性腫瘤患者中的安全性和療效 (EDGE-Gastric)
  • 適應症

    晚期上消化道惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射用凍晶粉末

參與醫院
5

召募中5

2021-12-27 - 2026-01-17

Phase II/III

試驗執行中
一項以 ALX148 用於患有晚期 HER2 基因過度表現胃癌/胃食道交接處腺癌患者的第 2/3 期試驗 (ASPEN-06)
  • 適應症

    先前接受 HER2 導向藥物和含氟嘧啶或含鉑化療期間或之後出現惡化之晚期或轉移性 HER2 過度表現胃癌/胃食道交接處 腺癌患者,且其適合進行化療(第 2 線或第 3 線)。

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
4

召募中4

2021-10-01 - 2022-08-24

Phase I/II

尚未開始召募
GT90001與KN046聯合合併用於治療晚期或難治性實體瘤患者的Ib/II期多中心研究
  • 適應症

    晚期或難治性實體瘤

  • 藥品名稱

參與醫院
5

終止收納5

2025-03-31 - 2028-05-06

Phase I

試驗執行中
一項多中心、開放標記、首次於人體執行之試驗,旨在研究 TYRA-430 用於治療晚期肝細胞癌和具有活化 FGF/FGFR 途徑變異的其他實體腫瘤 (SURF431)
  • 適應症

    肝細胞癌和具有活化 FGF/FGFR 途徑變異的其他實體腫瘤 (SURF431)

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 錠劑

參與醫院
2

召募中2

2022-01-30 - 2028-04-01

Phase I

試驗執行中
第 1b/2 期試驗,以 Bemarituzumab 合併其他抗癌治療,用於未曾治療的晚期胃癌或胃食道交界癌受試者,評估其安全性、耐受性、療效和藥物動力學 (FORTITUDE-103)
  • 適應症

    胃癌或胃食道交界癌且 FGFR2b 過度表現

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
2

召募中2

2022-04-01 - 2027-01-31

Phase III

試驗執行中
一項第 1b/3 期臨床試驗,比較 Bemarituzumab 加化療及 Nivolumab 相對於單獨使用化療加 Nivolumab,用於未曾治療的晚期胃癌及胃食道交界癌且 FGFR2b 過度表現的受試者 (FORTITUDE-102)
  • 適應症

    胃癌及胃食道交界癌且帶有 FGFR2b 過度表現

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑 液劑

參與醫院
6

尚未開始1

召募中5

2022-03-25 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第 1b 期試驗,評估 Sotorasib 合併 Palbociclib 用於帶有 KRAS p.G12C 突變之晚期實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效 (CodeBreak 101 子試驗計畫 J)
  • 適應症

    帶有 KRAS p.G12C 突變的晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4

召募中4

2025-08-25 - 2026-12-25

Phase I

尚未開始召募
一項第1A/B 期試驗評估EBC-129 作為單一藥物以及與Pembrolizumab 併用用於晚期實體腫瘤的安全性及耐受性
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    凍晶粉末

參與醫院
1

召募中1

2016-10-01 - 2025-12-31

其他

試驗已結束
一項首次應用於人體、多中心、開放性第一期A/B臨床試驗,試驗核糖核酸(RNA)寡核苷酸(oligonucleotide)藥物MTL-CEBPA用於肝癌晚期受試者的安全性、耐受性與抗腫瘤活性。
  • 適應症

    不適合手術或其他治療或經由局部區域治療和/或使用蕾莎瓦膜衣錠 (sorafenib)治療但仍有疾病進展的晚期肝細胞癌患者或肝外原發癌衍生續發性肝腫瘤的晚期癌症患者

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
4

終止收納3

暫停召募1

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