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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

家醫科

內科

腎臟內科

更新時間:2023-09-19

陳怡婷
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

28

2022-08-01 - 2023-08-14

Phase I

試驗已結束
一項第 1b 期、多中心、開放性試驗,評估 Mezagitamab (TAK-079) 合併穩定背景療法用於原發性 IgA 腎病變患者的安全性、耐受性、藥動學和療效
  • 適應症

    原發性 IgA 腎病

  • 藥品名稱

    Subcutaneous injection

參與醫院
2

召募中2

2019-01-01 - 2023-06-30

Phase III

一項第3期試驗,包含16週的安慰劑對照、雙盲、隨機分配期,以及8週的開放標記延伸期,探討PBF-1681做為非洗腎慢性腎病患之缺鐵性貧血之治療
  • 適應症

    NDD-CKD 成人患者治療缺鐵性貧血(IDA)

  • 藥品名稱

    PBF-1681

參與醫院
12

召募中1

終止收納11

2018-10-01 - 2022-02-28

Phase II

針對有快速惡化風險之自體顯性遺傳多囊性腎病(ADPKD)患者,判定GZ/SAR402671之療效、安全性、耐受性與藥物動力學的多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、兩階段試驗
  • 適應症

    快速惡化風險之自體顯性遺傳多囊性腎病(ADPKD)患者

  • 藥品名稱

    venglustat

參與醫院
2

召募中2

2019-06-15 - 2023-09-14

Phase II

有關 Cemdisiran 使用於 IgA 腎病變成人病患的一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰 劑對照試驗
  • 適應症

    IgA 腎病

  • 藥品名稱

    Cemdisiran (ALN-CC5)

參與醫院
6

召募中6

2019-08-09 - 2022-06-30

Phase III

一項在接受血液透析之次發性副甲狀腺機能亢進受試者中探討KHK7580和cinacalcet hydrochloride的第三期、隨機、雙盲、受試者內劑量調整、平行分組試驗
  • 適應症

    次發性副甲狀腺機能亢進

  • 藥品名稱

    KHK7580

參與醫院
10

終止收納10

2021-05-31 - 2023-03-14

Phase II

一項隨機分配、開放標記、兩組、平行分組、概念驗證之臨床試驗,探討 LNP023 相較於 rituximab 對特發性膜性腎病變受試者的療效及安全性
  • 適應症

    特發性膜性腎病變

  • 藥品名稱

    LNP023

參與醫院
4

尚未開始2

召募中2

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