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臨床試驗主持人


臺中榮民總醫院 (在職)

放射腫瘤科

血液腫瘤科

內科

更新時間：2024-06-12

林政賢LIN, CHENG-HSIEN
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

  • briefsummer@gmail.com

召募中
臨床試驗案

49件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

林政賢

搜尋計畫列表

67件

2021-02-19 - 2025-12-31

Phase I

試驗已結束
一項JNJ-75348780 (一種以CD3及CD22為標靶的雙特異性抗體)用於非何杰金氏淋巴瘤(NHL)和慢性淋巴細胞白血病(CLL)受試者的第1期、首次於人體進行、劑量遞增試驗

  • 適應症

    B-cell Non-Hodgkin Lymphoma Chronic lymphoid leukemia

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
5間

尚未開始5間

2021-07-14 - 2026-11-30

Phase I

試驗已結束
JNJ-64264681用於患有非何杰金氏淋巴瘤與慢性淋巴細胞白血病受試者之安全性、藥物動力學與藥效動力學的一項第1期、開放性試驗

  • 適應症

    非何杰金氏淋巴瘤; 慢性淋巴細胞白血病

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

尚未開始1間

召募中4間

2019-11-01 - 2024-05-13

Phase II

試驗已結束
Erdafitinib 用於晚期實體腫瘤且 FGFR 基因改變的受試者之一項第二期試驗

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
13間

召募中13間

2024-04-01 - 2028-01-31

其他

試驗執行中
一項第 1/2a 期、多中心、開放性、首次於人類進行之試驗，評估 DB-1311 在晚期 / 轉移性實體腫瘤受試者中的安全性、耐受性、藥物動力學及初步抗腫瘤活性

  • 適應症

    晚期/不可切除或轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
11間

尚未開始1間

召募中10間

2024-09-15 - 2029-12-31

Phase II

試驗執行中
一項模組化第二期、單組、多中心、開放性試驗，評估 Surovatamig (AZD0486) 用於復發型或難治型 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤受試者的療效和安全性 (SOUNDTRACK-B)

  • 適應症

    用於復發型或難治型B 細胞非何杰金氏淋巴瘤。

  • 藥品名稱

    注射劑 凍晶粉末

參與醫院
5間

召募中5間

2023-12-01 - 2027-07-01

Phase I/II

試驗執行中
一項第 1/2 期試驗，旨在評估 AZD0486 用於罹患復發型或難治型 B 細胞急性淋巴性白血病的青少年和成人受試者之安全性和療效

  • 適應症

    復發型或難治型 B 細胞急性淋巴性白血病

  • 藥品名稱

    AZD0486

參與醫院
5間

召募中5間

2025-10-01 - 2030-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第II期、多中心之主計畫書，針對晚期/轉移性實體腫瘤的參與者，評估Volrustomig作為單一療法或合併抗癌藥物之療效與安全性試驗

  • 適應症

    晚期/轉移性實體腫瘤 及 晚期/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2025-12-01 - 2029-06-30

Phase I/II

尚未開始召募
一項模組化第 I/II 期開放性、多中心試驗，針對患有復發性／難治性 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤 (B-NHL) 的受試者，評估 AZD4512 單一療法或併用其他抗癌藥物的安全性、藥物動力學、藥效學、免疫原性和療效 (Lumi-NHL)

  • 適應症

    B 細胞非何杰金氏淋巴瘤 (B-NHL)

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
2間

尚未開始2間

2025-10-01 - 2029-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項模組化、第 I/II 期、開放性、多中心試驗，評估 AZD4512 單一療法或合併抗癌藥物用於急性淋巴性白血病受試者的安全性、耐受性、藥物動力學、免疫原性和初步療效 (ALLight)

  • 適應症

    模組 1 (劑量遞增) 主要目標為： 安全性 • 評估 AZD4512 用於美國國家癌症資訊網 (NCCN) 指引定義的復發性／難治性 (R/R) B-ALL [費城染色體陰性 (Ph(-)) 和費城染色體陽性 (Ph(+))] 或可測量殘餘疾病 (MRD) 陽性 ≥ 1% 至 ≤ 5% 之受試者的安全性和耐受性（註：MRD ≥ 1% 至 ≤ 5% 的受試者比例上限將設在 25%） • 找出 AZD4512 的最大耐受劑量 (MTD) 和／或用於進行模組 2 後續評估的劑量 模組 2 (劑量最佳化) 主要目標為： 療效 • 根據 NCCN 反應標準，評估 AZD4512 用於 R/R Ph(-) B-ALL 受試者的療效並決定 RP2D 安全性 • 評估 AZD4512 用於 R/R Ph(-) B-ALL 受試者的安全性和耐受性

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2023-12-15 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 III 期、隨機分配、開放性、多中心、全球性，對於無法手術切除的局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌且接受確定性同步化學放射治療後未惡化的參與者，以 Volrustomig (MEDI5752) 作為接續治療，相較於觀察的試驗 (eVOLVE-HNSCC)

  • 適應症

    無法手術切除的局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
8間

尚未開始5間

召募中3間

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