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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

風濕免疫科

其他-

更新時間:2023-09-19

姚明YAO, MING
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

篩選

搜尋計畫列表

251

2020-09-30 - 2021-05-27

Phase I

一項首次使用MCL-1抑制劑ABBV-467於人體的試驗
  • 適應症

    復發/難治型多發性骨髓瘤(MM)或急性骨髓性白血病(AML)

  • 藥品名稱

    ABBV-467

參與醫院
2

終止收納2

2023-02-01 - 2025-12-31

Phase II

全球急性骨髓性白血病平台型試驗
  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    唯可來膜衣錠 (Venetoclax)賽德薩注射劑(Cytarabine)

參與醫院
1

召募中1

2017-10-06 - 2022-10-15

IIT

Phase III

一項隨機分配的第3期試驗以評估服用Pomalidomide-Cyclophosphamide -Dexamethasone (PCD)與Pomalidomide-Dexamethasone (PD)用於復發性或難治性多發性骨髓瘤。
  • 適應症

    復發性或難治性多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    鉑美特膠囊 (POMALYST)

參與醫院
2

尚未開始2

2017-08-15 - 2022-08-15

Phase II

卡非佐米(Carfilzomib),賽得(Thalidomide)加上地塞米松(Dexamethasone)單一組別,用於復發與/或難治性多發性骨髓瘤的一項多中心試驗。
  • 適應症

    復發性和/或難治性多發性骨髓瘤患者。

  • 藥品名稱

    凱博斯凍晶注射劑 (Kyprolis for injection)

參與醫院
1

尚未開始1

2015-07-01 - 2016-12-31

其他

對先前接受過bortezomib和lenalidomide治療後骨髓瘤復發的病患,施用pomalidomide和dexamethasone的前瞻性追蹤試驗
  • 適應症

    多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    Pomalyst

參與醫院
1

終止收納1

2018-09-01 - 2026-10-02

Phase III

一項第 3 期、開放性、隨機分配試驗,針對未接受 ESA 且需要輸注紅血球的受試者,以 IPSS-R 評估為極低、低或中等風險的骨髓增生不良症候群 (MDS) 引起之貧血,比較使用 Luspatercept (ACE-536) 相較於 Epoetin alfa 的療效及安全性
  • 適應症

    針對未接受紅血球生成刺激劑 (ESA) 且需要輸注紅血球(即:隨機分配前 8 週內需要輸注 2-6 單位的紅血球濃厚液 (pRBC))的受試者,治療以國際預後評分系統-修正版 (IPSS-R) 評估為極低、低或中等風險的骨髓增生不良症候群 (myelodysplastic syndromes, MDS) 引起之貧血。

  • 藥品名稱

    Luspatercept; Epoetin alfa

參與醫院
6

尚未開始1

召募中4