問卷
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腎臟內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
2件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
吳佳純
下載
2020-04-01 - 2023-12-31
適應症
本試驗的目的是以未曾接受透析且未曾使用類似紅血球生成素(EPO)之藥物，或參與本試驗前已停止使用類似EPO之藥物至少12週的慢性腎臟病(CKD)患者中，使用28週以治療貧血的條件下，測試efepoetin alfa是否與已上市藥物Mircera（美血樂R）一樣有效且耐受性良好。
藥品名稱
皮下注射劑
參與醫院15間
尚未開始8間
召募中1間
終止收納6間
2018-10-01 - 2026-12-31
FOCAL SEGMENTAL GLOMERULOSCLEROSIS
錠劑
參與醫院11間
召募中11間
2019-08-09 - 2022-06-30
次發性副甲狀腺機能亢進
KHK7580
參與醫院10間
終止收納10間
原發性局部節段型腎絲球硬化（FSGS）
Sparsentan
參與醫院12間
終止收納1間
2018-03-23 - 2020-04-14
Parsabiv
參與醫院13間
終止收納13間
全部
