問卷
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血液腫瘤科
內科
胸腔內科
泌尿科
其他-
婦產科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
172件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
蘇五洲
下載
2024-09-24 - 2029-12-31
適應症
晚期非小細胞肺癌
藥品名稱
錠劑
參與醫院3間
召募中3間
2024-10-25 - 2028-12-31
晚期鱗狀非小細胞肺癌
注射液劑 注射液劑 注射劑 注射液
參與醫院4間
召募中4間
2025-02-01 - 2030-12-31
無惡化存活期 (PFS)，定義為從隨機分配到根據實體腫瘤反應評估標準 (RECIST 1.1) 進行盲性獨立中央審查 (BICR) 評估為放射線攝影疾病惡化或患者死亡所經過的時間
錠劑 硬空膠囊劑
2025-09-01 - 2035-12-31
非小細胞肺癌
錠劑 皮下注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2025-09-30 - 2033-12-31
1.PFS，定義為從隨機分配至首次疾病惡化確診或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準2.OS，定義為從隨機分配至因任何原因死亡的時間
注射劑 注射劑
2025-10-09 - 2033-12-31
(1) 第1部分：評估以不同時程施用MK-6070併用I-DXd或每2週施用I-DXd單一療法的安全性與耐受性(2)第1部分：根據實體腫瘤反應評估標準第1.1版（RECIST 1.1），評估以不同時程施用MK-6070併用I-DXd或每2週施用I-DXd單一療法的客觀反應率（ORR）(3)第2部分：評估MK-6070單一療法的安全性與耐受性(4)第3部分：評估MK-6070併用durvalumab的安全性與耐受性
參與醫院2間
召募中2間
2021-04-01 - 2033-02-28
具有特定致癌基因組變化或以確效之NGS檢驗鑑別出高TMB的無法切除、局部晚期或轉移性實體腫瘤病患
膠囊劑 膠囊劑 注射液劑 凍晶注射劑 錠劑 膜衣錠 膜衣錠 膠囊劑 錠劑 膠囊劑
2021-12-01 - 2027-12-31
擴散期小細胞肺癌
注射液劑 凍晶乾燥注射劑
2017-07-15 - 2022-06-30
局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌或泌尿道非上皮癌
TECENTRIQ® (Atezolizumab)
終止收納2間
2018-04-02 - 2023-12-06
第1部分：第二、三線晚期及/或轉移性非小細胞肺癌 第2部分：第一線晚期及/或轉移性非小細胞肺癌 第3部分：局部晚期或持續或復發/再復發和/或轉移性鱗狀細胞癌(SCC)
輸注用溶液 於稀釋後靜脈輸注用 輸注用溶液
全部
