問卷
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血液腫瘤科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
111件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
田豐銘
下載
2023-07-01 - 2029-02-28
適應症
第 1 部分評估 odronextamab 合併 lenalidomide 用於復發性／難治性 (R/R) 惰性淋巴瘤 (濾泡型淋巴瘤 [FL] 和邊緣區淋巴瘤 [MZL]) 參與者時的安全性、耐受性及劑量限制毒性 (DLT)。第 2 部分：依據獨立中央評估的無惡化存活期 (PFS)，比較 odronextamab 合併 lenalidomide 相較於 R2 在 R/R FL 參與者中以及後續在 R/R 惰性淋巴瘤（合併 R/R FL 和邊緣區淋巴瘤 [MZL]）參與者中的療效。
藥品名稱
輸注液 膠囊劑
參與醫院12間
召募中12間
2023-07-01 - 2029-07-01
濾泡型淋巴瘤
液劑
2023-08-01 - 2029-06-30
B 細胞非何杰金氏淋巴瘤
Odronextamab (REGN1979)
參與醫院11間
尚未開始8間
召募中2間
2023-06-01 - 2028-11-27
未曾接受治療之瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤 (DLBCL)
溶液劑 注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2024-12-30 - 2031-06-26
FLT3-ITD 陰性急性骨髓性白血病
膜衣錠
參與醫院6間
召募中6間
2024-12-02 - 2027-12-31
第1部分（第Ib期）的目標包括：1)評估HuL001（併用Len/Dex）的安全性和耐受性。2)針對第2部分（第II期）選出第2期試驗的HuL001建議劑量(Recommended Phase 2 Dose，RP2D)。第2部分（第II期）的目標包括：評估HuL001（併用Len/Dex）的療效。
注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2024-03-01 - 2030-07-16
未經治療之高風險大型B細胞淋巴瘤
硬空膠囊劑
參與醫院10間
召募中10間
2024-07-01 - 2029-09-19
參與醫院3間
召募中3間
2023-03-01 - 2026-12-31
復發性/抗藥性急性骨髓性白血病(AML)或急性淋巴性白血病(ALL)
靜脈輸注液
2021-01-13 - 2023-03-06
陣發性夜間血紅素尿症(PNH)
Capsule
參與醫院2間
全部
