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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

薛學文HSUEH, HSUEH-WEN
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 7 年 9 個月

篩選

搜尋計畫列表

28

2024-07-01 - 2026-12-31

Phase I/II

一項第1/2a期的劑量遞增試驗,旨在評估ARO-DM1於年齡? 18至? 65歲患有第1型肌肉強直症受試者中的安全性、耐受性、藥物動力學和藥效學
  • 適應症

    第1型肌肉強直症

  • 藥品名稱

    ARO-DM1 Lyophilized Powder for Injection

參與醫院
3

召募中3

2020-11-01 - 2022-06-30

Phase III

對有轉甲狀腺素蛋白澱粉樣多發性神經病變的受試者進行 AG10 療效和安全性的 3期隨機雙 盲安慰劑對照研究( ATTRibuteATTRibute-PN 試驗 )
  • 適應症

    轉甲狀腺素蛋白澱粉樣多發性神經病變

  • 藥品名稱

    AG10

參與醫院
2

召募中2

2024-05-01 - 2028-12-31

Phase III

MAGNITUDE:一項第 3 期多國、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,對患有心肌病的轉甲狀腺素澱粉樣蛋白疾病 (ATTR-CM) 之受試者評估 NTLA-2001 的療效和安全性
  • 適應症

    轉甲狀腺素蛋白類澱粉樣心肌病變(ATTR-CM)

  • 藥品名稱

    NTLA-2001

參與醫院
3

召募中3

2023-11-01 - 2028-12-31

其他

一項第 1 至 3 期試驗,評估脊髓腔內給予 ION363 對肉瘤融合基因突變肌萎縮性脊髓側索硬化症 (FUS-ALS) 患者的療效、安全性、藥物動力學和藥效學
  • 適應症

    肉瘤融合基因突變肌萎縮性脊髓側索硬化症

  • 藥品名稱

    ULEFNERSEN

參與醫院
2

召募中2

2025-03-07 - 2032-02-28

Phase III

一項第3期、隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照試驗,針對年輕人,以Acoramidis預防轉甲狀腺素蛋白類澱粉沉積症(ACT-EARLY 試驗)
  • 適應症

    轉甲狀腺素蛋白類澱粉沉積症

  • 藥品名稱

    Acoramidis

參與醫院
1

召募中1

2020-02-01 - 2023-12-15

Phase III

一項第 3 期全球性、開放標示的隨機分配試驗,對罹患遺傳性運甲狀腺素媒介型澱粉樣多發性神經病變的患者,評估 ION-682884 的療效與安全性
  • 適應症

    遺傳性運甲狀腺素媒介型澱粉樣多發性神經病變

  • 藥品名稱

    ION-682884 Injection; Inotersen (ISIS 420915) Injection

參與醫院
4

召募中4

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