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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

薛學文HSUEH, HSUEH-WEN
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -8 年 -3 個月

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搜尋計畫列表

24

2020-12-01 - 2022-11-30

Phase III

試驗已結束
一項第III期、多中心、隨機分配、雙盲、雙模擬(double-dummy)、平行分組試驗,針對復發型多發性硬化症成人病患評估Fenebrutinib相較於Teriflunomide的療效與安全性
  • 適應症

    復發型多發性硬化症

  • 藥品名稱

    Fenebrutinib Aubagio

參與醫院
3

召募中2

終止收納1

2020-10-01 - 2024-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期、隨機分配、雙盲試驗,針對復發型多發性硬化症參與者受試者給予SAR442168或teriflunomide (Aubagio®)以比較兩種藥物的療效和安全性-試驗GEMINI 1
  • 適應症

    復發型多發性硬化症

  • 藥品名稱

    SAR442168 60mg or Teriflunomide 14mg or placebo

參與醫院
6

召募中1

終止收納5

2022-06-01 - 2023-09-06

Phase II

試驗已結束
一項探討 Efgartigimod PH20 SC 用於慢性脫髓鞘多發性神經炎 (CIDP) 成人患者之療效、安全性和耐受性的第 2 期試驗
  • 適應症

    慢性脫髓鞘多發性神經炎 (CIDP)

  • 藥品名稱

    SC

參與醫院
7

終止收納7

2022-06-01 - 2027-10-31

Phase II

試驗執行中
ARGX-113-1802 試驗的開放性延伸部分,研究 Efgartigimod PH20 SC 用於慢性脫髓鞘多發性神經炎 (CIDP) 患者的長期安全性、耐受性和療效
  • 適應症

    慢性脫髓鞘多發性神經炎 (CIDP)

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
7

尚未開始7

2019-05-31 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
HELIOS-A:一項第 3 期全球性隨機分配、開放標記試驗,評估ALN-TTRSC02用於患有遺傳性轉甲狀腺素蛋白類澱粉沉積症 (hATTR Amyloidosis) 病患的療效及安全性
  • 適應症

    遺傳性轉甲狀腺素蛋白類澱粉沉積症 (hATTR Amyloidosis)

  • 藥品名稱

    ALN-TTRSC02

參與醫院
3

召募中3

2021-01-01 - 2029-07-31

Phase III

試驗執行中
一項有開放標示期之第三期、隨機分組、雙盲、安慰劑對照的多中心試驗,針對患有重症肌無力之成人,評估Inebilizumab的療效及安全性
  • 適應症

    患有重症肌無力之成人

  • 藥品名稱

    Inebilizumab

參與醫院
8

召募中8

2022-06-15 - 2029-09-30

Phase II/III

試驗執行中
第 2/3 期、多階段、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別退出試驗,評估 Nipocalimab 施用於慢性脫髓鞘多發性神經炎(CIDP) 成人患者的療效與安全性
  • 適應症

    慢性脫髓鞘多發性神經炎

  • 藥品名稱

    液劑

參與醫院
4

召募中4

2022-02-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項開放標示的延伸試驗,評估 ION-682884 用於遺傳性運甲狀腺素蛋白媒介型澱粉樣多發性神經病變患者中的長期安全性和療效
  • 適應症

    治療遺傳性運甲狀腺素蛋白媒介型澱粉樣多發性神經病變

  • 藥品名稱

    注射液 預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
4

召募中4

2025-01-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估 remibrutinib 用於全身型重症肌無力的療效、安全性和耐受性,隨後進行開放延伸期
  • 適應症

    第6 個月重症肌無力日常生活活動(MG-ADL) 總分相較於基準期的變化

  • 藥品名稱

參與醫院
5

召募中5

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