問卷

TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

胸腔內科

內科

更新時間:2023-09-19

蘇柏嵐Su, Po-Lan
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 9 個月

篩選

搜尋計畫列表

127

2021-02-06 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
一項針對罹患復發型與難治型實質腫瘤的成人受試者評估ABBV-637作為單一療法或合併療法時的安全性與療效,首次應用於人體的第1期試驗
  • 適應症

    晚期實質腫瘤; 非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

參與醫院
4

終止收納4

2020-07-23 - 2024-02-15

Phase I

試驗執行中
評估Cofetuzumab Pelidotin (ABBV-647,一種PTK7標靶抗體 藥物複合體)用於PTK7表現、復發性非小細胞肺癌患者的一 項第1b期、療效與安全性試驗
  • 適應症

    PTK7表現復發性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    濃縮粉劑

參與醫院
2

召募中2

2018-01-05 - 2021-12-31

Phase I

試驗執行中
一項針對晚期實質固態腫瘤(solid tumor)受試者使用抗體藥物複合體ABBV-399之多中心、第I/Ib期、開放性、劑量遞增試驗
  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌(NSCLC)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6

尚未開始1

召募中5

2022-12-01 - 2024-10-28

Phase II

試驗執行中
針對先前未曾接受治療且有MET基因擴增之局部晚期/轉移性非鱗狀非小細胞肺癌受試者的第2期開放性試驗
  • 適應症

    未曾接受其他治療之有MET基因擴增的局部晚期/轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)患者

  • 藥品名稱

參與醫院
4

召募中4

2019-03-06 - 2022-02-28

Phase II

試驗執行中
針對曾接受治療的c-Met+ 非小細胞肺癌受試者評估使用Telisotuzumab Vedotin (ABBV-399)的安全性與療效之第2期開放性試驗
  • 適應症

    曾接受治療的c-Met+ 非小細胞肺癌患者

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
11

召募中11

2022-09-01 - 2025-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第1 期ABBV-400 首次用於人體試驗,針對晚期實質腫瘤成人受試者評估其安全性、藥物動力學和療效
  • 適應症

    晚期實質腫瘤

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
11

尚未開始3

召募中8

2019-01-08 - 2020-09-30

Phase I

試驗已結束
針對使用ABBV-155單獨治療以及與Taxane (紫杉醇)併用療法用於 治療復發型及/或難治型實質固態腫瘤(solid tumor)成人患者的第1 期、首次於人體執行之試驗
  • 適應症

    復發型及/或難治型實質固態腫瘤

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3

尚未開始2

召募中1

2018-10-24 - 2024-01-25

Phase I

試驗已結束
有關 ABBV-011 作為單一用藥及與 Budigalimab (ABBV-181) 聯合用藥以治療復發性/難治性小細胞肺癌受試者的一階段研究
  • 適應症

    小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    N/A N/A

參與醫院
1

召募中1

2022-12-01 - 2026-06-30

Phase I

試驗執行中
第 1/1b 期、多中心、開放標記、劑量遞增及劑量擴增試驗,評估 RMC-6291 單一療法用於晚期 KRASG12C 突變實體腫瘤受試者之情形
  • 適應症

    KRASG12C 突變實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5

尚未開始4

召募中1

2023-01-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期多中心、開放性、平行分組擴展試驗,評估 ABN401 針對帶有 c-MET 失調之晚期實體腫瘤患者的療效、安全性、耐受性和藥物動力學資料
  • 適應症

    支氣管和肺惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6

召募中6