問卷
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血液腫瘤科
胸腔內科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
88件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
蘇柏嵐
下載
2022-06-01 - 2027-07-30
適應症
廣泛期小細胞肺癌
藥品名稱
注射用凍晶粉末
參與醫院6間
召募中6間
2020-09-15 - 2026-10-01
非小細胞肺癌
參與醫院4間
召募中4間
2022-05-10 - 2027-07-31
尚未開始1間
召募中5間
2022-11-30 - 2028-11-28
參與醫院9間
召募中9間
2022-02-28 - 2026-12-10
帶有表皮生長因子受體和/或第二型人類上皮生長因子受體變異的晚期非小細胞肺癌
錠劑
參與醫院7間
尚未開始2間
召募中2間
終止收納3間
2026-04-01 - 2029-11-30
N/A N/A N/A N/A N/A
尚未開始6間
2020-03-01 - 2023-12-31
晚期實體腫瘤
BI 754091+BI 836880
參與醫院2間
2025-08-01 - 2032-03-02
第二期主要評估指標： •由試驗主持人根據RECIST v1.1評估的PFS，定義為從隨機分配日期到疾病惡化或任何原因所致死亡日期(以先發生者為準)的時間 第三期主要評估指標： •盲性獨立中央審查(BICR)根據RECIST v1.1的PFS，定義為從隨機分配日期到疾病惡化或任何原因所致死亡日期(以先發生者為準)的時間 •OS定義為從隨機分配日期到任何原因所致死亡日期的時間
參與醫院5間
2025-10-01 - 2028-12-31
•RP3D將根據整體的安全性、耐受性、療效及藥物動力學(PK)/藥效學資料予以確定 •BICR根據RECIST v1.1評估之PFS
2020-04-01 - 2025-11-26
先前未經治療的局部晚期非小細胞肺癌
OPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mLOPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mLYERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mLYERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL
終止收納1間
全部
