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臨床試驗主持人


臺中榮民總醫院 (在職)

內科

消化內科

更新時間:2023-09-19

陳家昌
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

43

2024-01-01 - 2030-11-30

Phase II/III

試驗執行中
一項第 2/3 期、隨機分配試驗,評估 Livmoniplimab 併用 Budigalimab 用於先前未曾接受全身性治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌 (HCC) 受試者的劑量優化、安全性和療效 – LIVIGNO-2
  • 適應症

    局部晚期或轉移性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    N/A N/A

參與醫院
5

召募中5

2018-01-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、52週維持期的開放性延伸試驗,針對潰瘍性結腸炎受試者給予Risankizumab治療,以評估其療效及安全性
  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    * *

參與醫院
6

召募中6

2022-02-01 - 2023-09-21

Phase II

試驗已結束
一項評估ABBV-154在中度至重度活動性克隆氏症(CD)受試者中的安全性和療效的隨機、雙盲、安慰劑對照試驗:AIM-CD
  • 適應症

    克隆氏症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3

召募中3

2023-10-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗已結束
一項研究 RO7565020 使用於健康參與者和慢性 B 型肝炎病毒感染參與者之安全性、耐受性、藥物動力學和藥效學的第 1 期試驗
  • 適應症

    慢性 B 型肝炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2

召募中2

2023-08-01 - 2028-06-30

其他

尚未開始召募
一項第 Ib/II 期、開放性、多中心、隨機分配平台試驗,評估術前免疫療法組合使用於可手術切除的肝細胞癌患者的療效與安全性(MORPHEUS-NEO 肝細胞癌)
  • 適應症

    • 評估術前免疫療法的治療組合的療效• MPR 率,定義為根據中央審查評估,已切除的受試者中帶有 MPR< 10%(腫瘤床中殘留的存活腫瘤)的比例

  • 藥品名稱

    注射液劑 注射液劑 注射液劑 注射液劑

參與醫院
5

召募中5

2018-06-01 - 2026-08-31

Phase III

試驗執行中
於接受治癒性肝臟切除或燒灼術後具有高復發風險之肝細胞癌參與者中,比較輔助性 Nivolumab 與安慰劑的 一項第 3 期、隨機分配、雙盲試驗
  • 適應症

    接受治癒性切除或燒灼術後具有高復發風險之肝細胞癌 (HCC)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
12

召募中1

終止收納10

2025-07-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗已結束
一項第 2a 期、兩部分、開放性和隨機分配試驗,旨於評估 OD-07656 和後續 Vedolizumab 療法用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎患者的安全性和療效
  • 適應症

    活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑 凍晶注射劑

參與醫院
5

召募中5

2024-04-12 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項在患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎 (UC) 的成人參與者中評估 GS-1427 療效和安全性的 2 期、隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心、劑量範圍試驗
  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    GS-1427

參與醫院
8

召募中8

2023-06-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心的第2b期試驗,以評估Efinopegdutide(MK-6024)對於患有肝硬化前期非酒精性脂肪性肝炎的成人之療效與安全性
  • 適應症

    非酒精性脂肪性肝炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7

召募中7

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