問卷

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臨床試驗主持人


臺中榮民總醫院 (在職)

內科

消化內科

更新時間:2023-09-19

陳家昌
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

37

2025-01-01 - 2030-01-31

Phase III

試驗執行中
一項第 III 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗,評估每週注射一次 survodutide 使用於代償性非酒精性脂肪肝炎/代謝功能障礙相關脂肪肝炎 (NASH/MASH) 肝硬化參與者的肝臟相關臨床結果和安全性
  • 適應症

    代償性非酒精性脂肪肝炎/代謝功能障礙相關脂肪肝炎 (NASH/MASH)

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
11

召募中11

2025-09-23 - 2028-02-13

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、活性對照、多中心第 2 期臨床試驗,評估 ALG-000184 相較於 Tenofovir Disoproxil Fumarate,在未接受治療的 HBeAg 陽性和 HBeAg 陰性慢性 B 型肝炎病毒感染成人受試者中之療效和安全性 (B-SUPREME)
  • 適應症

    •第 1 部分(HBeAg 陽性):第 48 週的血漿 HBV DNA < LLOQ(10 IU/mL,TD [偵測到目標] 或未偵測到目標 [TND])•第 2 部分(HBeAg 陰性):第 48 週時血漿 HBV DNA < LLOQ (10 IU/mL, TND)

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
8

召募中8

2022-06-13 - 2025-12-31

Phase I

試驗已結束
第1期多中心、開放性、劑量遞增試驗與劑量擴大試驗,針對標準療法難治之晚期/轉移性或無法手術切除的實體腫瘤受試者,評估STP705於腫瘤內投藥在膽管癌、肝細胞癌或肝轉移之安全性、耐受性、藥物動力學與抗腫瘤活性
  • 適應症

    針對標準療法難治之晚期/轉移性或無法手術切除的實體腫瘤受試者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

召募中3

2026-04-17 - 2028-08-02

Phase II

尚未開始召募
一項介入性、開放性第 1b/2 期試驗,評估 PF-08634404 作為單一藥物治療和併用治療,用於無法切除之局部晚期或轉移性肝細胞癌成人參與者之安全性、藥物動力學及初步療效
  • 適應症

    無法切除之局部晚期或轉移性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液

參與醫院
4

尚未開始4

2019-11-01 - 2024-05-13

Phase II

試驗已結束
Erdafitinib 用於晚期實體腫瘤且 FGFR 基因改變的受試者之一項第二期試驗
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
13

召募中13

2023-01-30 - 2028-11-27

Phase II

試驗執行中
一項第 II 期、開放性、多種藥物、多中心的主要試驗計畫書,評估新型免疫調節劑單藥療法與合併抗癌藥物用於晚期肝膽癌症參與者的療效和安全性 (GEMINI-Hepatobiliary)
  • 適應症

    晚期肝膽癌症患者

  • 藥品名稱

    MEDI5752 AVASTIN LENVIMA

參與醫院
8

召募中8

2021-07-01 - 2025-09-30

Phase III

試驗已結束
Brazikumab使用於中度至重度活動性克隆氏症參與者的一項開放性、長期延伸性試驗 (INTREPID OLE)
  • 適應症

    中度至重度克隆氏症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
9

召募中6

終止收納3

2018-01-01 - 2023-05-12

Phase II/III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的誘導試驗,評估Risankizumab對於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎受試者的療效及安全性
  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6

召募中6

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