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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

泌尿科

外科

血液腫瘤科

腫瘤科/泌尿腫瘤科

更新時間：2023-09-19

馮思中Pang, See-Tong
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 24 年

  • jacobpang@cgmh.org.tw

召募中
臨床試驗案

55件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

馮思中

搜尋計畫列表

109件

2017-11-01 - 2022-06-27

Phase III

一項隨機分配、開放性第三期試驗，評估Pembrolizumab(MK-3475)加上Epacadostat相較於標準治療(Sunitinib或Pazopanib)做為局部晚期或轉移性腎細胞癌第一線治療的療效和安全性(KEYNOTE-679/ECHO-302)

  • 適應症

    局部晚期/轉移性腎細胞癌

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab; Epacadostat

參與醫院
6間

終止收納6間

2022-01-01 - 2025-12-31

Phase II

建立台灣攝護腺癌治療新模式:精進診斷、提升品質和延長生命

  • 適應症

    攝護腺癌之助診

  • 藥品名稱

    Ga-68 PSMA ligand

參與醫院
2間

召募中2間

2020-07-01 - 2023-06-30

Phase I

一項第I期臨床試驗評估新抗原擴增自體免疫細胞治療對實體癌的安全性、耐受性及抗腫瘤活性之研究

  • 適應症

    患有以下實體癌(solid tumor)之一，包括結腸直腸癌，胃癌，胰臟癌，食道癌，肝癌，胃腸道基質瘤，膽道癌，腎癌，膀胱癌，攝護腺癌，頭頸癌，鼻咽癌、皮膚癌、黑色素瘤、惡性肉瘤、乳癌，卵巢癌，子宮頸癌，子宮內膜癌，肺癌，腦癌。

  • 藥品名稱

    新抗原擴增自體免疫細胞

參與醫院
1間

終止收納1間

2022-01-01 - 2024-12-31

Phase II

以鎵68攝護腺特定膜抗原正子造影評估接受鐳223治療之轉移性去勢抵抗攝護腺癌病患之骨轉移

  • 適應症

    偵測有表現攝護腺特定膜抗原(PSMA)之癌細胞

  • 藥品名稱

    Ga-68 PSMA ligand

參與醫院
1間

召募中1間

2018-11-01 - 2022-05-31

Phase II

鎵68攝護腺特定膜抗原正子造影在攝護腺癌病患接受賀爾蒙療法之角色

  • 適應症

    偵測有表現攝護腺特定膜抗原(PSMA)之癌細胞

  • 藥品名稱

    Ga-68 PSMA ligand

參與醫院
1間

召募中1間

2014-01-01 - 2015-12-31

其他

碳11膽鹼核醫造影劑於攝護腺癌病人之角色

  • 適應症

    病理切片證實或臨床檢驗懷疑為攝護腺癌且為高風險族群者

  • 藥品名稱

    [11C]Methyl-dimethyl-2-hydroxyethyl-ammonium; 11C-Choline

參與醫院
1間

終止收納1間

2016-03-31 - 2020-06-30

其他

68鎵攝護腺特定膜抗原配體:標定攝護腺癌之正子造影劑

  • 適應症

    攝護腺癌之助診

  • 藥品名稱

    Ga-68 PSMA ligand

參與醫院
1間

終止收納1間

2020-12-01 - 2022-03-22

Phase I

評估轉移性去勢療法抗性攝護腺癌 (mCRPC) 治療之安全性及療效的主試驗計畫

  • 適應症

    患有轉移性去勢療法抗性攝護腺癌 (mCRPC)

  • 藥品名稱

    AMG 160, AMG 404

參與醫院
4間

召募中4間

2008-10-31 - 2010-06-15

其他

An open-label, multi-center, expanded access study of RAD001 in patients with metastatic carcinoma of the kidney who are intolerant of or have progressed despite any available vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor therapy

  • 適應症

    metastatic carcinoma of the kidney

  • 藥品名稱

    RAD001

參與醫院
5間

終止收納5間

2008-11-15 - 2011-05-31

Phase II

一項隨機分配、開放性、多試驗中心，針對轉移性腎透明細胞癌患者，比較Bevacizumab合併RAD001和Interferon alfa-2a合併Bevacizumab作為第一線治療的第二期臨床試驗 (A randomized, open label, multi-center phase II study to compare bevacizumab plus RAD001 versus interferon alfa-2a plus bevacizumab for the first-line treatment of patients with metastatic clear cell carcinoma of the kidney)

  • 適應症

    轉移性腎透明細胞癌(metastatic clear cell carcinoma of the kidney)

  • 藥品名稱

    RAD001

參與醫院
5間

終止收納5間

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