問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
消化內科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
3件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
吳鎮琨
下載
2022-07-01 - 2027-02-26
適應症
慢性B型肝炎感染
藥品名稱
懸浮注射劑 靜脈輸注液
參與醫院8間
尚未開始4間
召募中4間
2023-01-30 - 2028-11-27
晚期肝膽癌症患者
MEDI5752 AVASTIN LENVIMA AZD2936
召募中8間
2025-12-01 - 2032-08-02
1.透過從開始治療到第 156 週首次出現以下任何經裁定事件的所經過時間來評估EFS：a.因任何原因死亡b.肝臟移植c.MELD 評分 ≥ 15d.需要治療的腹水e.因發生以下任何符合條件的事件而住院：i.食道或胃靜脈曲張出血ii.肝性腦病變（定義為 West Haven 評分 ≥ 2）iii.透過診斷性腹腔穿刺術，依據 WBC 計數、分類、和/或嗜氧和/或厭氧血液培養瓶生長呈陽性，確認為自發性細菌性腹膜炎有關評估需要裁定之臨床事件的更多詳細資訊。2.評估治療引發不良事件 (TEAE)；生物化學和血液學實驗室評估
膠囊劑
參與醫院7間
尚未開始7間
2026-03-01 - 2028-10-31
肝纖維化第 2 期 (F2) 或第 3 期 (F3) 的代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH)
皮下注射劑
參與醫院6間
2026-01-01 - 2033-02-28
召募中6間
2025-07-01 - 2029-03-07
中度至重度活動性潰瘍性結腸炎
靜脈輸注液 注射劑 靜脈輸注液 注射劑 靜脈輸注液 注射劑
召募中7間
2017-03-03 - 2023-02-28
非酒精性脂肪肝炎(NASH)
Selonsertib
參與醫院20間
終止收納18間
未分科
2015-11-01 - 2018-03-31
第 1 或 2 基因型 C 型肝炎病毒 (HCV) 慢性感染的抗病毒療效
Harvoni®
參與醫院15間
終止收納14間
全部
