問卷
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血液腫瘤科
放射腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
46件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
石宇閎
下載
2023-03-01 - 2028-10-16
適應症
主要安全性指標為治療引發嚴重不良事件 (SAE)、特別關注的不良事件 (AESI) 之發生率和嚴重程度，以及導致在 108 週 OLEP 永久中止治療的不良事件 (AE)。主要療效指標為 LDH 自基準期起至第 36 週的百分比變化。
藥品名稱
皮下注射劑 皮下注射劑
參與醫院9間
尚未開始8間
召募中1間
2022-01-14 - 2026-07-31
主要療效指標主要療效指標為整體存活期中位數。
048
參與醫院5間
尚未開始1間
召募中4間
2024-05-01 - 2032-12-31
B型血友病
注射用懸液劑
召募中5間
2025-03-31 - 2028-01-31
•按類型、頻率、嚴重程度（CRS 依據ASTCT 分級，所有其他 AE 依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）、時間、嚴重性以及與試驗療法的關係特徵確定的 AE•按類型、頻率、嚴重程度（依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）和時間特徵確定的實驗室檢測結果異常
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2024-06-28 - 2028-03-31
•由 BICR 根據 RECIST v1.1 評估的 ORR•OS
靜脈輸注液
參與醫院8間
召募中8間
2024-06-28 - 2028-05-31
頭頸部鱗狀細胞癌
petosemtamab
參與醫院7間
召募中7間
2023-01-02 - 2029-06-01
異體造血幹細胞移植(HSCT)的維持與治療
硬空膠囊劑
參與醫院4間
2021-03-15 - 2025-12-31
具有 KRAS 基因 G12C 變異的晚期大腸直腸癌
錠劑
2025-03-01 - 2029-12-31
•Daratumumab 的 AUCWeek0-1 和 AUCWeek8-10。•根據 IMWG 標準，最後一名患者進行隨機分配後至第 24 週期間以經確認之 BOR 為基準將達到 VGPR 或更佳反應 (sCR + CR + VGPR) 的患者比例。
皮下注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2024-01-01 - 2027-12-31
未曾接受治療且無法切除或轉移性黑色素瘤
注射液
全部
