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臨床試驗主持人


三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區 (在職)

外科

胸腔內科

胸腔外科

胸腔外科

胸腔內科

胸腔外科

更新時間：2023-09-19

黃才旺
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

10件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

黃才旺

搜尋計畫列表

19件

2016-12-05 - 2017-12-05

Phase II/III

尚未開始召募
免疫自然殺手細胞療法對肺腺癌臨床之關聯研究

  • 適應症

    第三期以內之非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2024-02-06 - 2029-08-30

Phase II

一項第 2 期周術期試驗，研究 FIANLIMAB 和 CEMIPLIMAB 併用化療相較於 CEMIPLIMAB 併用化療用於可手術切除之早期（第 II 至 IIIB 期 [N2]）非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
9間

尚未開始8間

召募中1間

2024-08-01 - 2028-11-05

Phase II

試驗已結束
一項比較 Cemiplimab（抗 PD-1 抗體）併用 BNT116 (FixVac Lung) 相較於 Cemiplimab 單一療法作為腫瘤 PD-L1 表現程度 ≥ 50% 之晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者第一線治療的第 2 期試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌, 皮膚鳞状细胞癌, 基底细胞癌

  • 藥品名稱

    液劑 液劑

參與醫院
4間

召募中4間

2023-06-01 - 2030-05-31

Phase II/III

試驗執行中
一項研究併用 Fianlimab（抗-LAG-3 抗體）、Cemiplimab（抗-PD-1 抗體）和化療相較於 Cemiplimab 併用化療，作為不分 PD-L1 表現程度之晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者的第一線治療的隨機分配、雙盲、第 2/3 期試驗

  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2024-05-01 - 2029-03-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲試驗，針對晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌受試者，比較 ABP 234 與 Keytruda® (Pembrolizumab) 之間的療效、藥物動力學、安全性和免疫原性

  • 適應症

    非鱗狀非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
11間

尚未開始10間

召募中1間

2025-10-01 - 2035-01-20

尚未開始召募
Beamion LUNG-3:一項隨機分配、對照、多中心試驗，評估 zongertinib 作為輔助性單一療法相較於標準照護用於罹患早期、可切除非小細胞肺癌（II-IIIB 期）且帶有酪胺酸激酶結構域活化之HER2突變的患者

  • 適應症

    由試驗主持人評估的 DFS。DFS 定義為從隨機分配起直到腫瘤復發或因任何原因死亡為止所經過的時間（以較早發生者為準）

  • 藥品名稱

    膜衣錠 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2018-12-05 - 2020-05-31

Phase II

尚未開始召募
病人一等親之免疫自然殺手細胞製劑對肺癌臨床病徵之關聯研究

  • 適應症

    經細胞學或組織學診斷，具有肺癌三期B到四期，並已接受過一線治療無效者。

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2022-02-25 - 2026-12-31

Phase II

一項以自體免疫細胞PB101聯合抗PD-1抗體Pembrolizumab治療惡性非小細胞肺癌患者的第二期試驗

  • 適應症

    轉移性非小細胞肺癌病患，非鱗狀癌者需為EGFR/ ALK/ ROS-1腫瘤基因原生型、鱗狀癌者需為EGFR/ ALK腫瘤基因原生型

  • 藥品名稱

    PB101

參與醫院
1間

召募中1間

2019-09-25 - 2021-09-24

Phase II

自體免疫細胞製劑對肺癌臨床病徵之關聯研究

  • 適應症

    經細胞學或組織學診斷，具有肺癌三期B到四期，並已接受過一線治療無效者。

  • 藥品名稱

    自體免疫細胞製劑

參與醫院
2間

召募中2間

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