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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (非在職)

血液腫瘤科

腫瘤科/泌尿腫瘤科

內科

泌尿科

外科

長庚醫療財團法人桃園長庚紀念醫院 (在職)

更新時間：2023-09-19

林永昌Lin, Yung-Chang
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

127件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

林永昌

搜尋計畫列表

220件

2008-09-01 - 2010-12-31

Phase II

BIBW2992開放性臨床二期研究，用以治療經基因預篩選確定有EGFR與／或HER2基因表現（gene amplification）或者具有活化EGFR之突變（activating mutations）之癌症患者。

  • 適應症

    癌症

  • 藥品名稱

    BIBW2992

參與醫院
3間

終止收納3間

2009-07-01 - 2012-12-31

Phase II

一項隨機分配、雙盲、多中心第2期臨床試驗。比較Exemestane (Aromasin®)加上Dasatinib和Exemestane加上安慰劑用於使用非類固醇芳香酶抑制劑(NSAI) 後疾病惡化之後期雌激素受體陽性乳癌之患者

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    Sprycel

參與醫院
2間

終止收納2間

2009-11-30 - 2011-11-29

Phase II

Ixabepilone第二階段研究：用於先前的化療以Fluoropyrimidine為主之患有無法切除或轉移性胃癌的亞洲受試者

  • 適應症

    針對患有無法切除或轉移性胃癌

  • 藥品名稱

    Ixempra for Injection

參與醫院
2間

終止收納2間

2009-08-01 - 2011-06-30

Phase III

比較併用 vinflunine 和 capecitabine 與單獨使用 capecitabine 於先前使用過 anthracycline 或是對 anthracycline 產生抗藥性且對 taxane 產生抗藥性的晚期乳癌病患之第三期臨床試驗

  • 適應症

    Breast cancer

  • 藥品名稱

    Javlor

參與醫院
2間

終止收納2間

2009-10-01 - 2011-12-31

Phase III

比較靜脈注射 vinflunine 與一種烷化劑(alkylating agent)於先前使用過一種anthracycline、一種taxane、一種antimetabolite 和一種vinca-alkaloid類藥物治療或是對這些藥物產生抗藥性的轉移性乳癌病患之第三期臨床試驗

  • 適應症

    轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    Javlor

參與醫院
6間

終止收納6間

2021-05-03 - 2026-02-27

Phase III

PSMAddition：一項國際前瞻性、開放標記、隨機分配的第三期試驗，針對轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌 (mHSPC) 男性成人患者，比較177Lu-PSMA-617 併用標準照護與單獨接受標準照護

  • 適應症

    轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌(mHSPC)

  • 藥品名稱

    AAA617

參與醫院
2間

召募中2間

2009-06-01 - 2012-06-30

Phase III

STRIDE 試驗之基因研究 一項針對雌激素受體（ER）陽性及/或孕酮黃體激素（PgR）陽性、不能手術之局部惡化、復發或轉移性乳癌的絕經後女性，以Stimuvax®（L-BLP25 或 BLP25 微脂體疫苗）合併荷爾蒙相對於單獨使用荷爾蒙做為第一線治療的隨機、雙盲、對照第三期試驗

  • 適應症

    breast cancer

  • 藥品名稱

    Stimuvax

參與醫院
4間

終止收納4間

2023-06-01 - 2028-12-31

Phase III

一項第III期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估患有PIK3CA突變HER2陽性局部晚期或轉移性乳癌參與者經第一線誘導治療後，INAVOLISIB併用PHESGO®相較於安慰劑併用PHESGO®作為維持治療的療效與安全性

  • 適應症

    女性乳房惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    InavolisibPhesgo賀雙妥?下注射劑 1200/600毫克Phesgo賀雙妥?下注射劑 600/600毫克

參與醫院
3間

召募中3間

2023-03-06 - 2030-12-31

Phase II

為一項第二期、多中心、隨機分配之雙盲性試驗，針對先前患有未經治療、程序性死亡配體1 (PD-L1) 陽性、局部晚期無法切除或轉移性三陰性乳癌 (TNBC) 患者，進行RO7247669和NAB-PACLITAXEL合併治療以及PEMBROLIZUMAB和NAB-PACLITAXEL合併治療之比較

  • 適應症

    三陰性乳癌、轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    RO7247669吉舒達/ Keytruda亞伯杉/ Abraxane

參與醫院
4間

召募中4間

2020-06-01 - 2021-05-31

Phase I

一項第I期臨床試驗評估新抗原擴增自體免疫細胞治療對實體癌的安全性、耐受性及抗腫瘤活性之研究

  • 適應症

    患有以下實體癌(solid tumor)之一，包括結腸直腸癌，胃癌，胰臟癌，食道癌，肝癌，胃腸道基質瘤，膽道癌，腎癌，膀胱癌，攝護腺癌，頭頸癌，鼻咽癌、皮膚癌、黑色素瘤、惡性肉瘤、乳癌，卵巢癌，子宮頸癌，子宮內膜癌，肺癌，腦癌。

  • 藥品名稱

    新抗原擴增自體免疫細胞

參與醫院
3間

召募中3間

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