問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
血液腫瘤科
腫瘤科/泌尿腫瘤科
內科
泌尿科
外科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
111件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林永昌
下載
2025-08-01 - 2032-12-31
適應症
rPFS 定義為，自隨機分配日期起、至依據盲性獨立中央評估委員會 (BICR) 使用常規造影和前列腺癌工作小組 3 (PCWG3) 修訂版 RECIST 版本 1.1 標準評估首次記錄為放射影像疾病惡化或因任何原因死亡之日期所經過的時間，以先發生者為準。
藥品名稱
注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2020-03-10 - 2025-07-31
帶有磷脂醯肌醇–3–激?催化次單元α (PIK3CA) 突變或沒有PIK3CA 突變的磷酸?及張力蛋白同源物(PTEN) 缺失三陰性乳癌
110
參與醫院6間
尚未開始2間
召募中3間
終止收納1間
2007-04-01 - 2020-04-01
Breast adenocarcinoma
N/A
參與醫院8間
終止收納8間
2018-05-02 - 2022-01-20
人類表皮生長因子受體2 (HER2) 陽性早期乳癌(EBC)
Powder for Solution
召募中6間
未分科
2022-04-01 - 2026-06-30
攝護腺癌
軟膠囊劑
召募中5間
2024-01-26 - 2029-02-28
荷爾蒙敏感型高風險BCR前列腺癌
錠劑 凍晶粉末
參與醫院5間
2020-10-16 - 2028-06-26
非轉移性去勢抗性前列腺癌
膜衣錠
2004-04-01 - 2006-12-01
評估合併Tegafur/Uracil(UFUR),Gemcitabine與Cisplatin使用於進展性膀胱癌(移型上皮細胞癌)病人之總體反應率。
參與醫院3間
終止收納3間
2025-06-30 - 2032-05-01
*未曾使用 ARPI 之 mCRPC 參與者，PSA 較基準期降低≥ 90% 的比例 *無礦物性皮質素毒性（定義為沒有發生 ≥ 第 1 級低血鉀也沒有發生 ≥ 第 2 級高血壓）的發生率 *8 個月時 PSA ≤ 0.2 ng/mL 的 mHSPC 參與者比例 *DLT、AE、SAE、實驗室檢驗結果（包括化學、血液學 和尿液分析）、ECG、生命徵象、身體檢查和 ECOG 體能狀態分數
注射液 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑
2025-04-01 - 2027-12-31
轉移性去勢抗性攝護腺癌(mCRPC)
膠囊劑
參與醫院4間
召募中4間
全部
