問卷
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血液腫瘤科
腫瘤科/泌尿腫瘤科
內科
泌尿科
外科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
127件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林永昌
下載
2022-04-01 - 2026-06-30
適應症
攝護腺癌
藥品名稱
軟膠囊劑
參與醫院6間
召募中6間
2025-06-30 - 2028-12-31
1. 發生治療期間不良事件(TEAE)的受試者人數治療期間不良事件(TEAEs)定義為在用藥期間發生或惡化的不良事件(AEs)，即自首次給予試驗處置日起至最後一次給予試驗處置日後第21天之間發生或惡化的不良事件。2.血藥濃度-時間曲線下面積3.在劑量調升階段出現劑量限制性毒性(DLT)的受試者人數
注射用凍晶粉末與注射用液劑
參與醫院5間
召募中5間
2024-01-26 - 2029-02-28
荷爾蒙敏感型高風險BCR前列腺癌
錠劑 凍晶粉末
2020-10-16 - 2028-06-26
非轉移性去勢抗性前列腺癌
膜衣錠
2004-04-01 - 2006-12-01
評估合併Tegafur/Uracil(UFUR),Gemcitabine與Cisplatin使用於進展性膀胱癌(移型上皮細胞癌)病人之總體反應率。
參與醫院3間
終止收納3間
2025-06-30 - 2032-05-01
晚期攝護腺癌
ASP5541
2025-04-01 - 2027-12-31
轉移性去勢抗性攝護腺癌(mCRPC)
膠囊劑
參與醫院4間
召募中4間
2025-06-01 - 2028-05-31
HER2陽性、荷爾蒙受體陰性的早期乳癌
注射液劑
參與醫院11間
召募中11間
2023-12-01 - 2029-04-30
局部晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌
乾粉注射劑 注射劑
參與醫院9間
召募中9間
Xtandi
尚未開始2間
全部
