問卷
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血液腫瘤科
腫瘤科/泌尿腫瘤科
內科
泌尿科
外科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
110件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林永昌
下載
2020-01-01 - 2027-07-31
適應症
治療轉移性荷爾蒙敏感性前列腺癌(mHSPC)
藥品名稱
吉舒達®/ Keytruda®; 安可坦® /(Xtandi®)
參與醫院5間
召募中5間
2025-06-20 - 2037-12-31
乳癌
注射劑 注射劑
2017-03-01 - 2019-12-31
針對局部的惡性三陰性乳癌之先導性及輔助治療
學名：Pembrolizumab (MK-3475) ；商品名：KEYTRUDA®/吉舒達®
參與醫院6間
終止收納6間
2021-07-01 - 2025-12-31
晚期實體腫瘤
注射劑 注射劑 膠囊劑
參與醫院4間
召募中4間
2016-09-01 - 2020-12-31
針對晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌
Pembrolizumab (MK-3475) /商品名：Keytruda/吉舒達
終止收納5間
2024-04-01 - 2030-01-31
●劑量遞增期內劑量限制毒性 (DLT) 的發生率 ●AE 的類型、發生率、嚴重度、嚴重性與相關性 ●實驗室檢測結果異常的類型、發生率與嚴重度，以及相較於基準點的顯著變化 ●AE 導致治療中斷、劑量減少和停用治療的頻率 ●試驗主持人依據實體腫瘤治療反應評估標準版本 1.1 (RECIST v1.1) 評估的 ORR（確認的完全反應 [CR] 和確認的部分反應 [PR]）
乾粉注射劑 膜衣錠
2023-12-01 - 2029-04-30
局部晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌
乾粉注射劑 注射劑
參與醫院9間
召募中9間
晚期胃癌和胃食道交界腺癌 (GC/GEJC)或乳癌 (BC)
2022-01-01 - 2024-07-31
轉移性或局部晚期無法切除之泌尿上皮癌
Sacituzumab Govitecan
參與醫院11間
召募中11間
全部
