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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (非在職)

血液腫瘤科

感染科

內科

胸腔內科

更新時間:2023-09-19

張文震Chang, Wen-Cheng
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 11 個月

篩選

搜尋計畫列表

156

2020-06-01 - 2021-05-31

Phase I

尚未開始召募
一項第I期臨床試驗評估新抗原擴增自體免疫細胞治療對實體癌的安全性、耐受性及抗腫瘤活性之研究
  • 適應症

    患有以下實體癌(solid tumor)之一,包括結腸直腸癌,胃癌,胰臟癌,食道癌,肝癌,胃腸道基質瘤,膽道癌,腎癌,膀胱癌,攝護腺癌,頭頸癌,鼻咽癌、皮膚癌、黑色素瘤、惡性肉瘤、乳癌,卵巢癌,子宮頸癌,子宮內膜癌,肺癌,腦癌。

  • 藥品名稱

    新抗原擴增自體免疫細胞

參與醫院
3

召募中3

2021-12-13 - 2023-07-31

Phase II

尚未開始召募
A Novel in Vivo Assessment of Cardiac Metabolism in Patients Receiving Immunotherapy Using Hyperpolarized 13C MRI
  • 適應症

    無療效,Hyperpolarized [1-13C]Pyruvate作為類似顯影劑角色在MRI下掃描13C代謝產物,可應用於各癌症之早期診斷與治療評估。

  • 藥品名稱

    Hyperpolarized [1-13C] pyruvate

參與醫院
1

召募中1

2025-04-01 - 2027-12-31

試驗執行中
一項多中心、開放性隨機分配第 3 期試驗,評估依序給予 THIO 和 Cemiplimab (LIBTAYO®) 相較於試驗主持人選擇的單一藥物化療,作為在晚期/轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者的第三線治療
  • 適應症

    OS(定義為自隨機分配起、至因任何原因死亡所經過的時間)

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑

參與醫院
10

召募中10

2024-12-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項多中心、開放性、劑量探索、第 2 期試驗,在罹患晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 的受試者中,評估 THIO 接續給予 Cemiplimab (LIBTAYO®) 的治療
  • 適應症

    晚期非小細胞癌

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑

參與醫院
10

召募中10

2025-09-24 - 2028-11-30

Phase I

尚未開始召募
一項首次用於人體、第 1 期、開放性,新型磷脂肌醇聚糖-3 標靶抗體-藥物複合體 ZW251 用於包括肝細胞癌之晚期實體腫瘤參與者的多中心試驗
  • 適應症

    包括肝細胞癌之晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
3

召募中3

2023-04-30 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第 1 期試驗,評估 GS-4528 作為單一療法及合併抗細胞程式死亡蛋白-1 單株抗體用於晚期實體腫瘤成人患者的安全性和耐受性
  • 適應症

    實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3

尚未開始3

2022-04-05 - 2024-07-31

Phase I/II

試驗已結束
一項第1/2期試驗,評估 BLU-451 用於帶有表皮生長因子受體外顯子 20 EGFR Exon 20)插入突變之晚期癌症患者
  • 適應症

    經證實有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子 20 (Ex20ins)插入突變的無法治癒復發性或轉移性癌症。

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
5

召募中5

2020-05-01 - 2024-12-31

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、對照第 3 期試驗,比較 Cabozantinib 合併 Nivolumab 與 Ipilimumab相對於 Nivolumab 與 Ipilimumab 使用於中度或高度風險且未曾接受治療之晚期或轉移性腎細胞癌之患者
  • 適應症

    中度或高度風險且未曾接受治療之晚期或轉移性腎細胞癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4

召募中4