問卷

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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

小兒科

神經科

更新時間:2023-09-19

林典佑
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

14

2025-10-15 - 2032-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,評估靜脈注射PRASINEZUMAB於早期帕金森氏症受試者的療效與安全性
  • 適應症

    帕金森氏症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5

召募中5

2024-10-10 - 2026-10-13

尚未開始召募
一項第 2 期、開放性試驗,評估靜脈注射 NVG-2089 用於慢性脫髓鞘多發性神 經病變 (CIDP) 參與者的安全性、耐受性和療效
  • 適應症

    • 治療期間發生之不良事件 (TEAE) 和嚴重不良事 件 (SAE) 的發生率、性質和嚴重程度 • 實驗室、生命徵象、心電圖和身體檢查的臨床上 顯著發現

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
4

召募中4

2022-06-01 - 2023-09-06

Phase II

試驗已結束
一項探討 Efgartigimod PH20 SC 用於慢性脫髓鞘多發性神經炎 (CIDP) 成人患者之療效、安全性和耐受性的第 2 期試驗
  • 適應症

    慢性脫髓鞘多發性神經炎 (CIDP)

  • 藥品名稱

    SC

參與醫院
7

終止收納7

2022-06-01 - 2027-10-31

Phase II

試驗執行中
ARGX-113-1802 試驗的開放性延伸部分,研究 Efgartigimod PH20 SC 用於慢性脫髓鞘多發性神經炎 (CIDP) 患者的長期安全性、耐受性和療效
  • 適應症

    慢性脫髓鞘多發性神經炎 (CIDP)

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
7

尚未開始7

2021-01-01 - 2029-07-31

Phase III

試驗執行中
一項有開放標示期之第三期、隨機分組、雙盲、安慰劑對照的多中心試驗,針對患有重症肌無力之成人,評估Inebilizumab的療效及安全性
  • 適應症

    患有重症肌無力之成人

  • 藥品名稱

    Inebilizumab

參與醫院
8

召募中8

2023-05-01 - 2027-06-24

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、平行組、安慰劑對照試驗,證明一種口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後用於預防中風的療效和安全性
  • 適應症

    急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後之患者

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
12

召募中12

2023-03-01 - 2025-09-09

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、有開放性延伸期之第三期樞紐性試驗,評估rozanolixizumab 用於患有髓鞘少突膠質細胞糖蛋白(MOG)抗體相關疾病(MOG-AD) 之成年參與者的療效和安全性
  • 適應症

    髓鞘少突膠質細胞糖蛋白(MOG)抗體相關疾病

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6

尚未開始6

2021-11-01 - 2029-03-18

Phase III

試驗執行中
Pozelimab 和 Cemdisiran 合併療法與Cemdisiran 單一療法用於患有症狀性全身重症肌無力患者的療效與安全性
  • 適應症

    全身重症肌無力

  • 藥品名稱

    注射液 注射液

參與醫院
5

召募中5

2019-03-28 - 2029-04-06

Phase III

試驗執行中
一項開放標記、單組、多中心延伸試驗,針對復發型多發性硬化症(RMS)受試者,評估ofatumumab的長期安全性、耐受性及療效。
  • 適應症

    療效評估 • MS 復發 • 擴充失能狀態量表 (EDSS) • 核磁共振造影 (MRI) • 符號數字模組測驗 (SDMT) • 神經纖維輕鏈 (NfL) • 29 項多發性硬化症影響量表 (MSIS-29) 重要安全性評估 • 不良事件 • 身體檢查 (包含皮膚) • 生命徵象 • 實驗室評估 (血液及尿液) • 哥倫比亞自殺嚴重性量表 (C-SSRS) • 心電圖 (ECG) 其他評估項目 藥物動力學 (PK)、抗藥抗體 (ADA)、生物標記、患者自述結果 (PRO) (生活品質量表 [EQ-5D] 及工作生產力及活動障礙 [WPAI:MS])。

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
1

終止收納1

1 2