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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

放射腫瘤科

內科

外科

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

趙大中Chao, Ta-Chung
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 2 個月

召募中
臨床試驗案

71件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

趙大中

搜尋計畫列表

155件

2012-06-01 - 2013-12-31

Phase I

以東亞地區末期實體腫瘤或淋巴瘤成年患者為對象，使用Aurora A 激酶抑制劑 Alisertib (MLN8237)進行治療，逐步提升劑量並評估其藥物動力學特性的第一期試驗

  • 適應症

    末期實體腫瘤或淋巴瘤

  • 藥品名稱

    Alisertib (MLN8237)

參與醫院
2間

終止收納2間

2008-03-20 - 2011-01-31

Phase III

一項隨機化、雙盲、多中心，比較未治療之轉移性大腸直腸癌患者使用Cediranib（RECENTINTM，AZD2171）併用5-fluorouracil、Leucovorin及Oxaliplatin（FOLFOX）的療效，與Bevacizumab併用FOLFOX療效的第二／三期研究。

  • 適應症

    轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    AZD2171 tablets 15 mg or 20mg

參與醫院
4間

終止收納4間

2015-09-07 - 2020-06-30

Phase III

相較於Doxorubicin併用安慰劑，Doxorubicin併用Olaratumab治療晚期或轉移性軟組織肉瘤的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期臨床試驗

  • 適應症

    手術或放射治療非為治療選項的晚期或轉移性軟組織肉瘤(metastatic soft tissue sarcoma, STS)或晚期或轉移性平滑肌肉瘤([leiomyosarcoma, LMS]，轉移性軟組織肉瘤[STS]的亞型

  • 藥品名稱

    Olaratumab (LY3012207)

參與醫院
3間

終止收納3間

顏厥全
臺北榮民總醫院

內科

2010-09-01 - 2013-10-01

Phase III

比較Innohep®與具有抗凝血功能的維他命K結抗劑Warfarin在長期治療(6個月)癌症患者急性靜脈血栓(VTE)的療效及安全性

  • 適應症

    治療癌症患者急性靜脈血栓

  • 藥品名稱

    Innohep® 20,000 anti-Xa IU/ml

參與醫院
7間

終止收納7間

2015-01-15 - 2023-06-06

Phase III

以 LEE011 或安慰劑，併用 tamoxifen 及 goserelin，或非類固醇芳香環轉化酶抑制 劑 (NSAI) 及 goserelin，治療患有荷爾蒙受體陽性、HER2 陰性晚期乳癌之停經前 女性患者的第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    停經前女性之荷爾蒙受體陽性、HER2陰性晚期乳癌

  • 藥品名稱

    LEE011

參與醫院
8間

終止收納8間

2015-10-01 - 2020-04-30

Phase III

SOLAR-1：一項以alpelisib併用fulvestrant治療患有荷爾蒙受體陽性、HER2 陰性之晚期乳癌，且先前接受芳香環轉化酶抑制劑療法時或之後，疾病惡化之男性及停經後女性的第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    停經後女性之荷爾蒙受體陽性、HER2陰性晚期乳癌

  • 藥品名稱

    BYL719/Faslodex

參與醫院
3間

終止收納3間

曾令民
臺北榮民總醫院

2014-02-01 - 2016-05-31

Phase I

針對荷爾蒙受體陽性/HER2 陰性之局部晚期或轉移乳癌的停經前患者，使用tamoxifen加上goserelin acetate，併用alpelisib (BYL719)或buparlisib (BKM120)之第Ib期劑量降階試驗

  • 適應症

    晚期或轉移性固體腫瘤

  • 藥品名稱

    Buparlisib (BKM120)、BYL719

參與醫院
8間

終止收納8間

2011-05-15 - 2013-11-15

Phase II

荷爾蒙受體陽性、HER2 陰性且 PI3K 路徑有或無活化的轉移性乳癌患者接受口服 BEZ235 單一療法之第 II 期試驗

  • 適應症

    荷爾蒙受體陽性、HER2 陰性且過去接受 1 種或 2 種化學療法失效的轉移性乳癌患者

  • 藥品名稱

    BEZ2335

參與醫院
2間

終止收納2間

2014-03-31 - 2022-12-31

Phase III

一項併用LEE011與 letrozole 治療不曾接受晚期疾病治療之荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的停經後晚期乳癌女性患者之隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    停經後女性之荷爾蒙受體陽性、HER2陰性晚期乳癌

  • 藥品名稱

    LEE011

參與醫院
5間

終止收納5間

2012-09-01 - 2018-12-18

Phase III

針對患有荷爾蒙受體陽性、HER2 陰性之局部晚期或轉移性乳癌，且接受芳香環轉化酶抑制劑療法仍疾病惡化之停經後婦女，使用 BKM120 併用 fulvestrant 的第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    局部晚期或轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    BKM120

參與醫院
5間

終止收納5間

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