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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹分院 (在職)

血液腫瘤科

內科

更新時間：2023-09-19

劉宗灝LIU, TSUNG-HAO
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 13 年

  • thliu@ntuh.gov.tw

召募中
臨床試驗案

88件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

劉宗灝

搜尋計畫列表

110件

2022-06-01 - 2029-01-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第 1/2 期、安全性確認和雙盲、安慰劑對照、隨機分配試驗，評估 Relatlimab 合併 Nivolumab 與 Bevacizumab 使用於未曾接受治療之晚期／轉移性肝細胞癌 (RELATIVITY-106)

  • 適應症

    晚期／轉移性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射用懸液劑

參與醫院
4間

召募中4間

2020-12-15 - 2026-01-30

Phase II

試驗執行中
一項第2期、隨機分配、開放性試驗，併用Relatlimab與Nivolumab治療用於患有晚期肝?胞癌且未曾接受IO治療，但接受酪氨酸激?抑制劑後惡化的病患

  • 適應症

    晚期肝?胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2019-11-30 - 2026-09-30

Phase III

試驗執行中
有關 Nivolumab 合併 Ipilimumab 相較於 Sorafenib 或 Lenvatinib 作為晚期肝細胞癌參與者第一線治療的一項隨機分配、多中心、第 3 期試驗

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射液劑

參與醫院
9間

召募中9間

2021-03-01 - 2026-12-30

Phase I

試驗執行中
一個局部晚期或轉移性肝細胞癌患者使用ERY974的第一期臨床試驗

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
6間

召募中6間

2022-06-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配第2期試驗，以Atezolizumab和Bevacizumab併用CHS-388 (先前稱SRF388)或安慰劑，用於未經治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌患者

  • 適應症

    未經治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌患者

  • 藥品名稱

    注射用懸液劑

參與醫院
6間

尚未開始1間

召募中5間

2024-04-01 - 2028-01-31

Phase I

試驗執行中
一項第 1/2a 期、多中心、開放性、首次於人類進行之試驗，評估 DB-1311 在晚期 / 轉移性實體腫瘤受試者中的安全性、耐受性、藥物動力學及初步抗腫瘤活性

  • 適應症

    第 1 期 (劑量遞增)劑量限制毒性 (DLT)、嚴重不良事件 (SAE)、治療中出現嚴重不良事件 (TEAE)、理學檢查發現、生命徵象測量、臨床安全性實驗室參數、心電圖 (ECG) 參數、美國東岸癌症臨床研究合作組織 (ECOG) 體能狀態 (PS)、心臟超音波 (ECHO) / 多頻道心室功能攝影 (MUGA) 發現。不良事件 (AE) 將會根據美國國家癌症研究所常見不良事件評價標準第 5.0 版 (NCI-CTCAE v5.0) 進行分級。MTD 定義為在 DLT 觀察期間，6 名受試者中不超過 1 名發生 DLT 的最高劑量等級。DB-1311 的 RP2D 將會根據 MTD 的考量和 / 或可用安全性資料、PK、ADA、生物標記和療效資料的整體評估來決定。第 2a 期 (劑量擴展期)安全性和耐受性：將在整個試驗期間根據 NCI-CTCAE 第 5.0 版監測 TEAE 和 SAE、理學檢查、生命徵象、心電圖 (ECG)、ECOG PS、ECHO / MUGA 和實驗室評估 (視需要)，來評估 DB-1311 作為單一治療的安全性。ORR 由試驗主持人根據 RECIST v1.1 確認非去勢抗性前列腺癌受試者。ORR 由試驗主持人根據針對軟組織的 RECIST v1.1 和針對骨轉移的前列腺癌工作小組 3 (PCWG3) 確認去勢抗性前列腺癌受試者。

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
10間

尚未開始1間

召募中8間

終止收納1間

2021-03-01 - 2023-04-15

Phase II

一項第二期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之試驗，比較ATEZOLIZUMAB加或未加BEVACIZUMAB併用CISPLATIN和GEMCITABINE，用於未曾接受治療的晚期膽管癌病患

  • 適應症

    膽管癌

  • 藥品名稱

    Atezolizumab(TecentriqR) Bevacizumab(AvastinR)

參與醫院
3間

終止收納3間

2020-07-01 - 2022-01-17

Phase I

一項第1/1b期之首次於人體進行之藥物劑量遞增及相同藥物劑量擴展試驗，其目的在評估晚期實質固態瘤成人患者接受

  • 適應症

    曾接受一種抗程序性細胞死亡受體-1（抗-PD-1）或抗程序性細胞死亡配體-1（抗PD-L1）治療失敗的晚期不可切除或轉移性黑色素瘤，或間質分子亞型的大腸直腸腺癌，或曾接受含鉑化療後失敗的泌尿上皮癌，或曾接受抗-PD-1或抗PD-L1治療失敗的非小細胞肺癌(NSCLC)，或曾接受抗-PD-1或抗PD-L1治療失敗的肝細胞癌(HCC)

  • 藥品名稱

    SAR439459

參與醫院
3間

召募中1間

終止收納2間

2021-07-01 - 2022-08-31

Phase I/II

GT90001與KN046聯合合併用於治療晚期或難治性實體瘤患者的Ib/II期多中心研究

  • 適應症

    晚期或難治性實體瘤

  • 藥品名稱

    GT90001與KN046

參與醫院
6間

尚未開始3間

召募中2間

終止收納1間

2019-12-20 - 2024-08-16

IIT

Phase II

併用regorafenib及 tislelizumab 作為晚期肝細胞癌病患第一線全身治療

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    1. Regorafenib (BAY-73-4506) 2. Tislelizumab (BGB-A317)

參與醫院
2間

召募中2間

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