問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
放射診斷科
血液腫瘤科
胸腔內科
外科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
34件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
黃振洋
下載
2026-07-01 - 2028-11-30
適應症
藥品名稱
注射用凍晶粉末
參與醫院5間
2018-06-01 - 2020-05-31
晚期實質固態瘤
膠囊劑
終止收納5間
2023-12-22 - 2030-10-25
大腸直腸癌 (CRC)
膜衣錠 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2017-11-01 - 2021-05-20
不可切除肝細胞癌
BGB-A317
參與醫院11間
終止收納9間
2024-01-22 - 2027-05-27
侷限期小細胞肺癌
靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院12間
尚未開始1間
召募中11間
2017-05-01 - 2020-07-31
非小細胞肺癌
Durvalumab / Tremelimumab
召募中2間
終止收納8間
2022-12-23 - 2026-12-31
局部晚期或轉移性實體腫瘤
注射劑
參與醫院6間
尚未開始2間
2026-03-20 - 2028-01-27
皮下注射劑 注射劑 注射液劑
尚未開始4間
2025-09-22 - 2029-03-18
•安全性: 發生不良事件(AE)和嚴重不良事件(SAE)的受試者數 Number of participants with adverse events (AE) and serious adverse events (SAE) •療效: 評估客觀反應率(Objective response rate , ORR)
注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2026-06-01 - 2030-12-31
軟膠囊劑 軟膠囊劑 膜衣錠 膜衣錠 膜衣錠 膜衣錠 膜衣錠
尚未開始9間
全部
