問卷
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放射診斷科
血液腫瘤科
胸腔內科
外科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
33件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
黃振洋
下載
2024-08-01 - 2028-01-31
適應症
晚期黑色素瘤
藥品名稱
輸注液 輸注液 輸注液 輸注液
參與醫院3間
尚未開始3間
2025-10-01 - 2027-09-30
大腸直腸癌合併癌症惡病質
皮下注射劑
召募中3間
2025-04-01 - 2033-01-20
以根據 BICR 評估的 PFS 衡量，比較 T-DXd 併用 pembrolizumab 與鉑類化療併用 pembrolizumab 的療效。PFS 定義為從隨機分配當日到放射影像疾病惡化或因任何原因死亡當日所經過的時間間隔。腫瘤反應將由 BICR 評估腫瘤掃描並使用固體腫瘤反應評估標準第 1.1 版 (RECIST v1.1) 來判定。
凍晶注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2025-08-01 - 2032-03-02
第二期主要評估指標： •由試驗主持人根據RECIST v1.1評估的PFS，定義為從隨機分配日期到疾病惡化或任何原因所致死亡日期(以先發生者為準)的時間 第三期主要評估指標： •盲性獨立中央審查(BICR)根據RECIST v1.1的PFS，定義為從隨機分配日期到疾病惡化或任何原因所致死亡日期(以先發生者為準)的時間 •OS定義為從隨機分配日期到任何原因所致死亡日期的時間
錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2026-03-04 - 2034-03-11
以 Pumitamig 合併化療相較於 Bevacizumab 合併化療用於未曾接受治療、無法切除或轉移性大腸直腸癌參與者
靜脈輸注液
尚未開始5間
2019-09-01 - 2019-08-06
本試驗將納入從未接受治療的局部晚期、無法切除第 III 期非小細胞肺癌 (non-small cell lung cancer, NSCLC) 受試者。
Tislelizumab
參與醫院8間
終止收納5間
2018-06-01 - 2022-09-30
小細胞肺癌
ONIVYDE
2018-03-01 - 2019-09-30
EGFR 變異陽性轉移性非小細胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC)
G1T38
參與醫院10間
終止收納9間
2019-05-01 - 2022-12-31
晚期非小細胞肺癌合併中樞神經系統轉移
AZD3759
參與醫院4間
召募中4間
2017-05-01 - 2023-10-30
非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者
Nivolumab (BMS-936558),Ipilimumab (BMS-734016)
參與醫院16間
終止收納14間
全部
