問卷
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放射診斷科
血液腫瘤科
胸腔內科
外科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
41件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
黃振洋
下載
2024-08-01 - 2028-01-31
適應症
晚期黑色素瘤
藥品名稱
輸注液 輸注液 輸注液 輸注液
參與醫院3間
尚未開始3間
2025-10-01 - 2027-09-30
大腸直腸癌合併癌症惡病質
皮下注射劑
召募中3間
2025-04-01 - 2033-01-20
非鱗狀非小細胞肺癌
Trastuzumab Deruxtecan
參與醫院9間
召募中9間
2026-03-04 - 2034-03-11
以 Pumitamig 合併化療相較於 Bevacizumab 合併化療用於未曾接受治療、無法切除或轉移性大腸直腸癌參與者
靜脈輸注液
參與醫院5間
尚未開始5間
2025-08-01 - 2032-03-02
第二期主要評估指標：•由試驗主持人根據RECIST v1.1評估的PFS，定義為從隨機分配日期到疾病惡化或任何原因所致死亡日期(以先發生者為準)的時間第三期主要評估指標：•盲性獨立中央審查(BICR)根據RECIST v1.1的PFS，定義為從隨機分配日期到疾病惡化或任何原因所致死亡日期(以先發生者為準)的時間•OS定義為從隨機分配日期到任何原因所致死亡日期的時間
錠劑
召募中5間
2018-12-01 - 2024-06-21
NSCLC
Durvalumab (MEDI4736)Danvatirsen(AZD9150)Oleclumab(MEDI9447)MEDI5752AZD2936
召募中8間
2023-12-01 - 2027-03-31
轉移性結腸直腸癌
ABBV-400BevacizumabFolinic AcidFluorouracilIrinotecan
參與醫院6間
2019-05-01 - 2026-12-31
晚期實體腫瘤(advanced solid tumor)
Mecbotamab Vedotin (BA3011)
參與醫院4間
召募中4間
2018-06-08 - 2021-01-31
非小細胞肺癌
MTIG7192A (RO7092284)
終止收納6間
2019-09-01 - 2019-08-06
本試驗將納入從未接受治療的局部晚期、無法切除第 III 期非小細胞肺癌 (non-small cell lung cancer, NSCLC) 受試者。
Tislelizumab
參與醫院8間
終止收納5間
全部
