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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

泌尿科

放射腫瘤科

血液腫瘤科

核醫科

更新時間：2023-09-19

何恭之Ho, Kung-Chu
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 9 個月

  • b8301068@cgmh.org.tw

召募中
臨床試驗案

22件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

何恭之

搜尋計畫列表

24件

2021-01-01 - 2026-06-30

Phase I

試驗執行中
一項接受檢查點抑製劑免疫治療的受試者接受[68Ga] -NOTA-hGZP-PET影像之首次人體安全性臨床試驗

  • 適應症

    診斷黑色素瘤及非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
1間

召募中1間

2025-03-01 - 2026-12-31

其他

試驗執行中
以鎵68-多蕾克鎵動態正子造影評估肝癌病人接受質子治療前後肝臟殘餘功能之前瞻性研究

  • 適應症

    肝臟機能診斷用藥

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

召募中1間

2023-08-01 - 2024-12-31

其他

試驗已結束
以鎵68-多蕾克鎵評估肝癌病人接受質子治療前後的肝臟殘餘功能之前瞻性研究

  • 適應症

    肝臟機能診斷用藥

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
1間

2018-02-02 - 2021-01-17

Phase II

尚未開始召募
利用碳11甲硫胺酸正子磁振造影之多參數影像於放射治療前進行虛擬切片評估手術後殘存之腦膠質瘤

  • 適應症

    病理證實為腦膠質瘤需手術切除者

  • 藥品名稱

    11C-methionine

參與醫院
1間

召募中1間

2022-01-01 - 2024-12-31

Phase II

尚未開始召募
Novel (68)Ga-FAPI PET in evaluation of the patient with known or suspected lung cancer: comparison with standard (18)F-FDG PET

  • 適應症

    肺癌

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2014-09-01 - 2017-08-31

Phase II

尚未開始召募
碳11醋酸鹽於胃腸基質瘤的可能臨床運用

  • 適應症

    胃腸基質瘤

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2022-12-01 - 2024-07-08

Phase III

試驗已結束
評估皮下注射Remternetug用於早期症狀性阿茲海默症的安全性和療效。

  • 適應症

    阿茲海默病

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2024-04-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
研究Donanemab對早期症狀性阿茲海默症安全性與療效的全球性試驗

  • 適應症

    早期症狀性阿茲海默症

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液 注射液劑(無菌製備) 注射液劑(無菌製備) 注射液劑(無菌製備)

參與醫院
11間

召募中11間

2024-02-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗已結束
評估靜脈注射remternetug 用於早期症狀性阿茲海默症的安全性和療效

  • 適應症

    早期症狀性阿茲海默症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2025-05-01 - 2029-03-06

Phase II

試驗執行中
一項第 II 期、隨機分配、開放性、多中心試驗，針對 JSB462 (luxdegalutamide) 併用lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan，使用於攝護腺特異細胞膜抗原 (PSMA) 陽性轉移性去勢抗性攝護腺癌 (mCRPC) 成年男性患者的評估

  • 適應症

    之前曾接受至少 1 種 ARPI 的 PSMA 陽性轉移性去勢抗性攝護腺癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2間

召募中2間

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