問卷
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放射腫瘤科
血液腫瘤科
內科
泌尿科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
1件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
劉俊煌
下載
2004-02-01 - 2006-10-01
適應症
轉移性大腸直腸癌
藥品名稱
參與醫院4間
終止收納4間
2025-03-01 - 2029-03-01
第80週的臨床相關完全血液學反應(CrCHR)，以及第80週的症狀評估指標。 CrCHR定義為： 1. 血小板計數≤ 400 x 10^9/L，且 2. 白血球(WBC) ≤ 10 x 10^9/L，且 3. 週邊血液：血紅素(Hgb) ≥ 10.0 g/dL，且 4. 未出現重大血栓事件，且 5. 未惡化為繼發性急性骨髓白血病(AML)。 症狀評估指標定義為： 6. 根據MFSAF總症狀分數(TSS)第4.0版，臨床症狀未惡化；臨床症狀未惡化定義為： - 若基期TSS分數≤ 10，則TSS分數維持≤ 10；或 - 若基期TSS分數> 10，則TSS分數未增加> 50%。
注射液劑
參與醫院14間
召募中14間
2010-06-01 - 2015-05-31
AG-013736(Axitinib)適用於患有轉移性腎細胞癌(mRCC)之病患
錠劑
參與醫院2間
終止收納2間
2005-11-01 - 2008-01-01
轉移性腎臟腫瘤
膠囊劑
參與醫院3間
終止收納3間
2008-06-01 - 2010-03-31
晚期肝細胞癌
參與醫院12間
終止收納12間
2010-12-01 - 2018-12-31
惡化或難治型CD22陽性侵襲性非何杰金氏淋巴瘤
注射劑
2005-08-01 - 2008-06-01
2017-11-01 - 2022-12-31
Relapsed or Refractory Urothelial Cell Carcinoma 復發或難治型之泌尿上皮細胞癌
N/A
參與醫院9間
終止收納9間
2016-09-01 - 2020-12-31
針對晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌
Injection
參與醫院5間
終止收納5間
2014-01-01 - 2021-12-31
低惡度非何杰金氏淋巴瘤
全部
