問卷

TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

放射診斷科

血液腫瘤科

核醫科

更新時間:2023-09-19

柯紀綸
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

46

2024-06-01 - 2027-07-31

Phase I

試驗執行中
一項多中心、多擴展群組第1期試驗,針對復發型/難治型B細胞非何杰金氏淋巴瘤患者,評估以多重遞增劑量給予DR-0201的安全性和活性
  • 適應症

    Relapsed/Refractory B Cell Non-Hodgkin Lymphoma

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
3

召募中3

2021-04-01 - 2026-05-31

Phase III

試驗執行中
在患有初診斷之瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤(DLBCL)且先前未治療的中高風險與高風險患者中,以 tafasitamab 加上 lenalidomide 併用 R-CHOP 相較於 R-CHOP 之療效及安全性的一項第三期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗[frontMIND]
  • 適應症

    患有初診斷且先前未治療之中高風險或高風險DLBCL的患者。

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 膠囊劑

參與醫院
12

召募中12

2022-09-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項開放性、2 組、多中心、隨機分配的第 3 期試驗,比較Elranatamab (PF-06863135) + Daratumumab + Lenalidomide與 Daratumumab + Lenalidomide + Dexamethasone 用於新診斷出多發性骨髓瘤且不符移植資格或延遲移植參與者之療效及安全性
  • 適應症

    • 透過次世代定序法 (next generation sequencing, NGS) 依據 IMWG 評估的 MRD 陰性狀態在隨機分配後持續至少 12 個月之比率(中央實驗室)• 依據 IMWG 評估的 PFS

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 膠囊劑 錠劑

參與醫院
4

召募中4

2022-04-01 - 2029-10-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、2 組別、第3 期試驗,比較Elranatamab (PF- 06863135) 與Lenalidomide 用於在接受自體幹細胞移植後的新診斷多發性骨髓瘤患者
  • 適應症

    接受自體幹細胞移植後的新診斷多發性骨髓瘤患者

  • 藥品名稱

    注射劑 膠囊劑

參與醫院
5

召募中5

2021-09-01 - 2025-04-30

Phase I/II

試驗執行中
一項第 1/2 期、開放性、多中心試驗,針對患有復發型/頑固型多發性骨髓瘤的參與者,評估 ELRANATAMAB (PF-06863135) 單一療法使用二個遞增啟動劑量和較長給藥間隔之用藥方案
  • 適應症

    復發型/頑固型多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    注射劑 錠劑

參與醫院
5

尚未開始1

召募中4

2024-04-01 - 2028-04-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、隨機分配、開放性試驗,比較 Etentamig 和標準現有療法用於復發型或難治型多發性骨髓瘤受試者(3L+ RRMM 單一療法試驗)
  • 適應症

    多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3

召募中3

2025-05-01 - 2043-05-01

Phase I

試驗執行中
快速製造的自體抗CD19嵌合抗原受體T細胞(FIT-CD19-CAR-T細胞)輸注液用於復發/難治B細胞急性淋巴性白血病患者的第一期臨床試驗
  • 適應症

    復發/難治 B 細胞急性淋巴性白血病

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2

召募中2

1 2 3 4 5