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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

更新時間：2023-09-19

陳其敬Chen, Chi-Ching
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資 7 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

166件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳其敬

搜尋計畫列表

222件

2017-07-18 - 2026-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，在罹患先前未治療且帶有 IDH1 突變之急性骨髓性白血病的 ≥ 18 歲受試者中，探討 AG-120 併用 Azacitidine 療法

  • 適應症

    Acute Myeloid Leukemia with an IDH1 Mutation

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

2023-03-01 - 2028-10-16

Phase III

試驗執行中
一項開放性延伸試驗，針對陣發性夜間血紅素尿症患者，評估 Pozelimab 和 Cemdisiran 併用療法的長期安全性、耐受性和療效

  • 適應症

    主要安全性指標為治療引發嚴重不良事件 (SAE)、特別關注的不良事件 (AESI) 之發生率和嚴重程度，以及導致在 108 週 OLEP 永久中止治療的不良事件 (AE)。主要療效指標為 LDH 自基準期起至第 36 週的百分比變化。

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 皮下注射劑

參與醫院
9間

尚未開始8間

召募中1間

2023-11-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項開放性、多中心、3 組、隨機分配、第 2 期試驗，旨在評估 TTX-030 和化療併用或不併用 budigalimab 相較於單獨給予化療，用於治療先前未接受過轉移性胰腺癌治療之患者的療效和安全性

  • 適應症

    轉移性胰腺癌

  • 藥品名稱

    注射液 凍晶注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2021-08-01 - 2029-02-28

Phase I

試驗執行中
一項第 1b 期、開放性、全球、多中心、劑量決定、隨機分配劑量擴展試驗，對於先前未接受治療、侵襲性 B 細胞淋巴瘤受試者，確認 iberdomide (CC-220) 併用 R-CHOP-21 與 CC-99282 併用 R-CHOP-21 的最大耐受劑量，以及評估安全性和耐受性、藥物動力學和初步療效

  • 適應症

    侵襲性 B 細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑

參與醫院
3間

召募中3間

2019-11-27 - 2022-03-31

Phase I/II

試驗已結束
一項針對在新診斷出急性骨髓性白血病患者以 ASP2215 併用誘導和鞏固性化療的第 1/2 期試驗

  • 適應症

    Newly diagnosed FLT3-mutated AML patients

  • 藥品名稱

    Gilteritinib (ASP2215)

參與醫院
4間

尚未開始3間

召募中1間

2021-10-01 - 2027-06-30

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、多中心、開放性的第三期試驗，針對未曾接受化療且患有人類上皮細胞生長因子受體 2 (HER2) 陰性、無法切除的晚期或復發性胃癌（包括胃食道交界處癌）的受試者，比較 ONO-4538 加上 ipilimumab、含氟嘧啶和含鉑化療（以下稱為「化療」）相較於化療的療效與安全性

  • 適應症

    未曾接受化療的 HER2 陰性、無法切除的晚期或復發性胃癌（包括胃食道交界處癌）

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
16間

召募中13間

終止收納3間

2021-12-15 - 2025-08-31

Phase I/II

試驗已結束
一項第 1/2 期、多中心、開放性試驗，旨在針對復發型或難治型淋巴瘤受試者，評估 CC-220 單一療法與併用抗-CD20 單株抗體 (mAb) 的安全性、藥物動力學和初步療效。

  • 適應症

    復發型或難治型淋巴瘤，包括下列子型：侵襲性 B 細胞淋巴瘤、濾泡型淋巴瘤、邊緣區淋巴瘤、被套細胞淋巴瘤、周邊 T 細胞淋巴瘤和典型何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑 注射劑 注射劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2022-06-30 - 2024-03-12

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對新診斷、先前未治療且無法接受密集化療的急性骨髓性白血病患者，評估 Magrolimab 相對於安慰劑，併用 Venetoclax 和 Azacitidine 的安全性和療效

  • 適應症

    新診斷、先前未治療且無法接受密集化療的急性骨髓性白血病患者

  • 藥品名稱

    injection

參與醫院
4間

召募中4間

2021-09-01 - 2025-08-31

Phase II

試驗已結束
一項第二期、開放標記、多中心試驗，評估 TL-895 用於復發/難治型、Janus 激酶抑制劑耐受不良及無法接受 Janus 激酶抑制劑治療的骨髓纖維化受試者

  • 適應症

    骨髓纖維化 (Myelofibrosis)

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
4間

終止收納4間

2021-01-01 - 2024-12-31

Phase I

試驗已結束
一項第 1 期試驗，以口服 LY3410738 治療帶有 IDH1 或 IDH2 突變之晚期血液惡性腫瘤患者

  • 適應症

    帶有 IDH1 或 IDH2 突變之晚期血液惡性腫瘤患者

  • 藥品名稱

    膜衣錠 錠劑

參與醫院
2間

終止收納2間

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