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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

感染科

其他-

內科

臺北榮民總醫院 (在職)

血液腫瘤科

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院 (在職)

血液腫瘤科

國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹分院

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

柯博升-, -
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 10 個月

召募中
臨床試驗案

96件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

柯博升

搜尋計畫列表

155件

2016-05-01 - 2019-09-30

Phase I

一項第1/1b 期、開放性標籤試驗，探討 Pevonedistat (MLN4924, TAK-924) 作為單一藥劑及合併Azacitidine 用於罹患急性骨髓性白血病 (Acute Myeloid Leukemia, AML) 或骨髓化生不良症候群 (Myelodysplastic Syndromes, MDS) 之成人東亞裔患者

  • 適應症

    急性骨髓性白血病 (Acute Myeloid Leukemia, AML) 或骨髓化生不良症候群 (Myelodysplastic Syndromes, MDS) 之成人東亞裔患者

  • 藥品名稱

    Pevonedistat (MLN4924, TAK-924)

參與醫院
2間

終止收納2間

2016-03-01 - 2023-03-01

Phase III

針對從未接受治療的活化 B 細胞型瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤受試者，比較Lenalidomide（CC-5013）加上 R-CHOP 化療（R2-CHOP）與安慰劑加上 R-CHOP 化療的療效與安全性的第 3 期隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗

  • 適應症

    具有活化B細胞(ABC)型瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)的診斷、未曾接受治療、依據CT掃描具有至少一處可測量病灶，並且具有足夠的肝臟、腎臟、心臟與骨髓功能。

  • 藥品名稱

    Lenalidomide (CC-5013)

參與醫院
6間

終止收納5間

2011-10-01 - 2015-12-31

Phase II

一項針對原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症引起的骨髓纖維化或原發性血小板增多症引起的骨髓纖維化病患，使用JAK抑制劑INC424之第二期、多國、開放性試驗

  • 適應症

    原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症引起的骨髓纖維化或原發性血小板增多症引起的骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    INCB018424 (INC424)

參與醫院
3間

終止收納3間

2021-08-01 - 2021-09-27

Phase I/II

一項第 1b/2 期隨機分配、多中心、開放性試驗，評估 iberdomide (CC-220) 併用 polatuzumab vedotin 加上 rituximab 或 tafasitamab 或 rituximab 加上化療用於復發性或難治型侵襲性 B 細胞淋巴瘤受試者

  • 適應症

    復發性或難治型侵襲性 B 細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    CC-220

參與醫院
2間

終止收納2間

2012-02-01 - 2014-12-31

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲、以安慰劑為對照組，研究單次輸注MK-6072 (對抗困難梭狀桿菌毒素B型的人類單株抗體)與MK-3415A(對抗困難梭狀桿菌毒素A與B型的人類單株抗體)對於同時接受抗生素治療困難梭狀桿菌感染的病人之療效、安全性與耐受性之臨床試驗

  • 適應症

    梭狀桿菌感染

  • 藥品名稱

    MK-6072, MK-3415

參與醫院
8間

終止收納8間

2023-01-23 - 2027-10-13

Phase I

一項第 1b 期開放標記試驗，評估 Loncastuximab Tesirine 用於罹患復發性或難治型瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤或高惡性度 B 細胞淋巴瘤且肝臟受損之患者的藥物動力學和安全性 (LOTIS-10)

  • 適應症

    罹患復發性或難治型瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤或高惡性度 B 細胞淋巴瘤且肝臟受損之患者

  • 藥品名稱

    Loncastuximab Tesirine (ADCT-402)

參與醫院
2間

召募中2間

2018-11-01 - 2021-04-23

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 Vedolizumab 在接受異體造血幹細胞移植的患者中，對預防腸道急性移植物對抗宿主疾病的療效及安全性

  • 適應症

    異體造血幹細胞移植的患者中，對預防腸道急性移植物對抗宿主疾病

  • 藥品名稱

    Entyvio (Vedolizumab IV or MLN0002 IV) 300 mg/vial (60 mg/mL)

參與醫院
7間

終止收納7間

2019-11-30 - 2022-05-19

Phase III

一項隨機分配、雙盲、第 3 期試驗，在罹患原發性骨髓纖維化 (PMF)、真性紅血球增多症 (PV) 後骨髓纖維化或原發性血小板增多症 (ET) 後骨髓纖維化且有症狀、貧血，並曾接受 JAK 抑制劑療法治療的受試者中，評估 Momelotinib (MMB) 相較於 Danazol (DAN) 的活性。

  • 適應症

    原發性骨髓纖維化 (PMF)、真性紅血球增多症 (PV) 後骨髓纖維化或原發性血小板增多症 (ET) 後骨髓纖維化或原發性血小板增多症 (ET)

  • 藥品名稱

    Momelotinib Tablets；Danazol Capsules

參與醫院
4間

尚未開始3間

召募中1間

2021-03-17 - 2025-06-15

Phase III

A Phase 3 Open-Label, Randomized Study of LOXO-305 versus Investigator Choice of BTK Inhibitor in Patients with Previously Treated BTK Inhibitor Naïve Mantle Cell Lymphoma (BRUIN-MCL-321)

  • 適應症

    Mantle cell lymphoma (MCL)

  • 藥品名稱

    Pirtobrutinib (LOXO-305)

參與醫院
8間

召募中8間

2022-03-01 - 2022-08-04

Phase I/II

一項以 BR101801 治療晚期血液惡性腫瘤成人患者之第 I-II 期、開放性標示、多中心、劑量遞增及擴展試驗

  • 適應症

    Advanced hematologic malignancies

  • 藥品名稱

    BR101801

參與醫院
3間

終止收納3間

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