問卷
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血液腫瘤科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
42件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
劉耀中
下載
2022-06-01 - 2029-09-30
適應症
非何杰金氏淋巴瘤
藥品名稱
＊
參與醫院3間
召募中3間
2020-01-11 - 2027-12-31
已接受異體幹細胞移植之急性骨髓性白血病(AML)
N/A
參與醫院6間
召募中6間
2022-10-01 - 2030-05-31
復發或難治性濾泡性淋巴瘤
參與醫院5間
召募中5間
2016-12-13 - 2022-05-05
復發/難治的慢性淋巴性白血病患者
參與醫院4間
終止收納3間
2021-06-01 - 2026-02-01
主要療效目標試驗群組 A︰• 初步評估 mosunetuzumab IV 在 DLBCL 第一線療法後最佳反應為 PR 的患者中的抗腫瘤活性試驗群組 B︰• 初步評估 mosunetuzumab IV 在既往未經治療的 DLBCL 年長/不適合患者中的抗腫瘤活性試驗群組 C︰評估 mosunetuzumab SC 與 polatuzumab vedotin IV 併用於既往未經治療的 DLBCL 年長/不適合患者的抗腫瘤活性
injection injection Injection
2018-11-15 - 2025-06-30
瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)
皮下注射劑
終止收納5間
2021-12-31 - 2025-10-01
復發性或難治性多發性骨髓瘤
注射用凍晶粉末
2017-10-01 - 2024-11-07
從未接受過治療的濾泡型淋巴瘤受試者（1-3A 級）符合 Groupe d’Etude des Lymphomes Folliculaire (GELF) 治療標準為：年滿 70 歲或更年長，或 60-69 歲患有併發症
膠囊劑
終止收納6間
2021-11-01 - 2030-12-01
復發或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM)
膠囊劑 皮下注射劑 錠劑 凍晶注射劑及懸浮注射液
參與醫院7間
召募中7間
2022-02-04 - 2025-06-13
梅約 (Mayo) 分期第 IV 期 AL 類澱粉沉積症
全部
