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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

放射腫瘤科

放射診斷科

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

王令瑋Wang, Ling-Wei
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 7 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

15件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

王令瑋

搜尋計畫列表

26件

2011-09-01 - 2016-09-01

Phase III

第三或第四期頭頸部鱗狀細胞癌手術後輔助性同步放射與化學治療時，有或沒有加入Nimotuzumab的隨機、雙盲、安慰劑控制操作之第三期臨床試驗

  • 適應症

    第三或第四期頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    Nimotuzumab

參與醫院
1間

終止收納1間

2022-08-31 - 2031-02-28

Phase III

一項隨機、雙盲、安慰劑對照、2 組的第三期試驗，針對患有已切除之頭頸部鱗狀細胞癌且有高復發風險及不符合高劑量 cisplatin使用資格的參與者，評估 xevinapant 與放射治療相較於安慰劑與放射治療對於呈現無疾病存活期改善的療效和安全性

  • 適應症

    Head and Neck Cancer

  • 藥品名稱

    Xevinapant (Debio 1143)

參與醫院
9間

召募中9間

2020-08-14 - 2027-07-24

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 3 期試驗，以評估 Debio 1143 合併含鉑化學治療以及標準分段強度調控放射治療用於適合確定性化放療之局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌患者 (TrilynX)

  • 適應症

    局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    Xevinapantcarboplatincisplatin

參與醫院
10間

召募中8間

終止收納2間

2016-12-26 - 2021-04-08

Phase III

一項隨機分配、雙盲、第三期試驗，比較Avelumab併用標準照護化學放射線治療(Cisplatin搭配主程性放射線治療)與標準照護化學放射線治療，用於第一線治療局部晚期鱗狀上皮細胞頭頸癌的患者

  • 適應症

    晚期鱗狀細胞頭頸癌

  • 藥品名稱

    MSB0010718C 20mg/ml Solution for Infusion

參與醫院
8間

終止收納7間

張牧新
臺北榮民總醫院

2010-06-01 - 2011-05-31

Phase I/II

以硼中子捕獲治療局部復發頭頸癌的第一及二期臨床試驗

  • 適應症

    局部復發頭頸癌病人

  • 藥品名稱

    BORCAP

參與醫院
1間

終止收納1間

2012-10-01 - 2015-07-31

Phase I/II

以硼中子捕獲治療及影像導引強度調控放療治療局部復發頭頸癌

  • 適應症

    (1) 經病理切片證實為局部復發的頭頸部腫瘤。 (2) 初次罹患時接受過放射治療（黑色素瘤可以未接受過放療），不適合再以手術、傳統放療或化學治療加以治療。

  • 藥品名稱

    L-(4-10Boronophenylalanine),

參與醫院
1間

終止收納1間

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