問卷
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神經科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
12件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
連家儀
下載
2021-11-01 - 2029-03-18
適應症
主要指標為：•自基準期至第 24 週的重症肌無力-日常生活活動 (MG-ADL) 總分變化
藥品名稱
注射液 注射液
參與醫院5間
召募中5間
2023-07-01 - 2031-10-30
復發多發性硬化症 (RMS)
膜衣錠
參與醫院4間
召募中4間
2021-12-01 - 2029-08-30
療效評估:• MS 復發• EDSS• MRI• 神經絲輕鏈 (NfL)• 符號數字模組測驗 (SDMT)• B 細胞藥物動力學評估:• 血液採檢主要安全性評估:• 身體檢查 (包含皮膚)• 身高及體重• 眼科檢查，包括光學斷層掃描 (OCT)• 肺功能檢查 (PFT)• 生命徵象• 實驗室評估• 心電圖檢查 (ECG)• 哥倫比亞自殺嚴重性量表 (C-SSRS)
注射液劑(無菌製備) 膜衣錠
參與醫院3間
召募中3間
2023-01-01 - 2027-12-31
成年全身性重症肌無力
皮下注射劑
終止收納1間
2018-03-01 - 2019-12-31
阿茲海默症
UBITh AD Immunotherapeutic Vaccine (UB-311)
終止收納4間
2019-01-01 - 2020-02-05
ALZHEIMER’S DISEASE
18F-AV-45 (AV45/Amyvid)，
終止收納3間
2020-09-01 - 2024-05-31
復發型多發性硬化症
EvobrutinibTeriflunomide
尚未開始2間
召募中2間
2021-11-01 - 2027-09-01
將尋求核准 pozelimab 和 Cemdisiran 的組合療法或 Cemdisiran 單一療法用於治療具有乙醯膽鹼受體 (AChR) 抗體或脂蛋白受體相關蛋白 4 (LRP4) 抗體之全身重症肌無力 (gMG) 成人。
Pozelimab Cemdisiran
2017-08-01 - 2020-04-30
輕度至中度的阿茲海默症患者
Donepezil transdermal patch
參與醫院12間
終止收納12間
全部
