問卷
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血液腫瘤科
內科
泌尿科
胸腔內科
腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部
更新時間：2025-09-17
召募中臨床試驗案
333件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林家齊
下載
2025-07-15 - 2029-11-13
適應症
轉移性胰管腺癌
藥品名稱
錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2026-08-28 - 2032-02-19
Urothelial Cancer, Urinary Bladder Neoplasms
Enfortumab Vedotin Pembrolizumab
參與醫院6間
尚未開始6間
2026-06-01 - 2029-12-31
Non-Small-Cell Lung
注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院5間
尚未開始1間
2025-08-18 - 2030-06-30
晚期或轉移性CLDN1+ 實質腫瘤
凍晶粉末
2025-09-01 - 2030-06-30
第1部分(劑量遞增)：• 發生劑量限制毒性(DLT)的參與者人數• 治療期間發生之不良事件(TEAE)和治療期間發生之嚴重不良事件(TESAE)第2部分(劑量最佳化和擴展)：• ORR，定義為觀察到經確認CR或PR為最佳整體反應的參與者比例(由試驗主持人根據RECIST 1.1評估)。• 安全性及耐受性：TEAE和TESAE
濃縮粉劑 靜脈輸注液 濃縮粉劑
參與醫院7間
召募中7間
2025-10-01 - 2030-12-24
肝細胞癌或鱗狀細胞非小細胞肺癌
N/A
參與醫院3間
召募中3間
2025-11-01 - 2033-12-31
局部晚期無法切除或轉移性 HER2 過度表現非鱗狀非小細胞肺癌
注射劑 注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2026-01-01 - 2028-01-01
局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 注射用凍晶粉末與注射用懸浮液劑 輸注液
參與醫院11間
2026-02-01 - 2028-12-31
復發型或難治型急性骨髓性白血病
參與醫院1間
2026-02-23 - 2029-04-23
轉移性或局部晚期 MSI-H/dMMR 實體腫瘤
參與醫院2間
召募中2間
全部
