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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

泌尿科

胸腔內科

腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部

國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹分院 (在職)

血液腫瘤科

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院 (在職)

血液腫瘤科

血液腫瘤科

更新時間：2025-09-17

林家齊Lin, Chia-Chi
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -23 年 -4 個月

召募中
臨床試驗案

333件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

林家齊

搜尋計畫列表

641件

2018-04-30 - 2022-10-31

Phase II/III

一項隨機分配、開放性、多中心的第 2/3 期試驗，針對先前曾接受 含鉑化療之纖維母細胞生長因子受體(FGFR)陽性的局部晚期或轉移性泌尿上皮癌病患，評估 rogaratinib (BAY 1163877)治療相較於化療之療效和安全性

  • 適應症

    曾接受含鉑藥物化療的 FGFR 陽性之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌病患

  • 藥品名稱

    BAY 1163877

參與醫院
7間

終止收納6間

馮思中
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2011-03-01 - 2015-12-31

Phase III

比較愛斯萬(S-1)與歐洲紫杉醇(Docetaxel)用於曾接受過鉑金類治療的非小細胞肺癌病患之隨機分配對照試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    TS-1®

參與醫院
5間

終止收納5間

2018-03-05 - 2021-11-21

Phase I

一項在具有晚期實質腫瘤的亞洲病患中以BI 754091單一療法以及BI 754091併用BI 754111治療的開放性、第一期試驗

  • 適應症

    晚期實質腫瘤

  • 藥品名稱

    BI 754091和BI 754111

參與醫院
6間

終止收納6間

2015-12-08 - 2018-08-30

Phase II

一項第Ib/II期、多中心、開放標示、隨機試驗，於接受過含docetaxel化療和abiraterone後仍疾病惡化的轉移性去勢抗性攝護腺癌（CRPC）患者中，以單用enzalutamide作為比較基準，評估BI 836845併用enzalutamide的狀況

  • 適應症

    轉移性去勢抗性攝護腺癌（castration-resistant prostate cancer，CRPC）

  • 藥品名稱

    BI 836845

參與醫院
4間

終止收納4間

2014-08-08 - 2018-12-31

Phase I

針對之前接受過表皮生長因子受體酪胺酸激酶抑制劑治療，但隨後發生表皮生長因子受體突變型非小細胞肺癌惡化的病人，使用每天一次口服型 afatinib 合併每週靜脈輸注BI 836845 的一項第 Ib 期開放性臨床試驗

  • 適應症

    表皮生長因子受體突變型非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    BI 836845

參與醫院
4間

終止收納4間

2013-06-01 - 2014-12-31

Phase I

An open-label phase I dose-finding study of BI 853520 administered orally in a continuous dosing schedule in Japanese and Taiwanese patients with various advanced or metastatic solid tumours

  • 適應症

    末期或轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    BI 853520

參與醫院
1間

終止收納1間

2008-09-01 - 2010-12-31

Phase II

BIBW2992開放性臨床二期研究，用以治療經基因預篩選確定有EGFR與／或HER2基因表現（gene amplification）或者具有活化EGFR之突變（activating mutations）之癌症患者。

  • 適應症

    癌症

  • 藥品名稱

    BIBW2992

參與醫院
3間

終止收納3間

2009-07-01 - 2012-08-31

Phase III

第三期隨機分組、開放標示比較BIBW 2992與化療作為第一線療法治療有EGFR活化基因突變的第IIIB或IV期肺腺癌患者之臨床試驗(簡稱LUX-Lung 3)

  • 適應症

    肺腺癌

  • 藥品名稱

    BIBW 2992

參與醫院
9間

終止收納9間

2009-07-01 - 2011-07-31

Phase I

第一期單一劑量漸增之臨床試驗，以兩種用藥療程靜脈投予BI 6727治療各種固體腫瘤之亞洲患者，有臨床效益的患者將重複給藥。

  • 適應症

    固體腫瘤

  • 藥品名稱

    BI 6727

參與醫院
2間

終止收納2間

2011-12-07 - 2014-06-30

Phase II

一項隨機、開放性、第IIb期臨床試驗，評估afatinib對照gefitinib用於第一線治療有表皮生長因子受體突變的晚期肺腺癌患者之研究。

  • 適應症

    肺腺癌

  • 藥品名稱

    Afatinib

參與醫院
6間

終止收納6間

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