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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

泌尿科

胸腔內科

腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部

國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹分院 (在職)

血液腫瘤科

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院 (在職)

血液腫瘤科

血液腫瘤科

更新時間：2025-09-17

林家齊Lin, Chia-Chi
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -23 年 -4 個月

召募中
臨床試驗案

333件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

林家齊

搜尋計畫列表

641件

2014-06-03 - 2018-06-30

Phase IV

一項多中心、單組、開放標籤、上市後安全性研究，評估接受Enzalutamide 治療的具較高癲癇潛在風險的轉移性去勢抵抗性攝護腺癌（mCRPC）受試者的癲癇風險

  • 適應症

    前列腺癌

  • 藥品名稱

    Enzalutamide

參與醫院
3間

終止收納3間

2015-10-22 - 2019-12-31

Phase I

評估晚期實體腫瘤患者使用 FPA144 的安全性及藥物動力學的第 1 期、開放式劑量探索試驗

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    FPA144

參與醫院
5間

終止收納4間

邱昌芳
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2016-03-07 - 2018-12-31

Phase II

第 Ib/II 期、開放標記、多中心試驗，探討單獨口服 cMET 抑制劑 INC280 及併用 erlotinib，相較於含鉑化療/pemetrexed，治療帶有 EGFR 突變、cMET 放大，且對先前 EGFR 酪胺酸激酶抑制劑 (EGFR TKI) 治療產生後天抗藥性的局部晚期/轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 成人患者

  • 適應症

    cMET放大之NSCLC

  • 藥品名稱

    INC280 (capmatinib)

參與醫院
2間

終止收納2間

2015-03-13 - 2019-10-24

Phase I/II

一項第 Ib/II 期試驗，以ALK抑制劑ceritinib併用 CDK4/6抑制劑LEE011治療帶有ALK表現陽性的非小細胞肺癌患者

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    LEE011, LDK378 (ceritinib)

參與醫院
3間

終止收納3間

2013-09-15 - 2016-07-11

Phase I/II

AEB071 (一種蛋白激酶 C 抑制劑) 與 Everolimus (mTOR 抑制劑)用於 CD79 突變或 ABC 亞型之瀰漫性大型 B 細胞淋巴癌患者的開放標記、單一組別、第 Ib/II 期試驗

  • 適應症

    malignant lymphoma, Non Hodgkin's type

  • 藥品名稱

    AEB071/RAD001

參與醫院
1間

終止收納1間

2017-05-01 - 2020-12-31

Phase I

一項第 I/Ib 期、開放標記、多中心、劑量遞增試驗，評估 NIS793 併用 PDR001 治療晚期惡性腫瘤成人患者

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    NIS793, PDR001

參與醫院
1間

終止收納1間

2013-07-30 - 2015-11-30

Phase I/II

針對曾接受治療之食道鱗狀細胞癌患者，比較 LJM716 併用 BYL719 相對於 taxane 或 irinotecan 之第 Ib/II 期、開放標記試驗

  • 適應症

    esophageal squamous cell carcinoma

  • 藥品名稱

    LJM716 / BYL719

參與醫院
2間

終止收納2間

2013-07-09 - 2024-01-07

Phase III

一項針對先前未接受治療的第IIIB或IV期ALK重組(ALK陽性)之非鱗狀非小細胞肺癌成年病患，比較口服LDK378與標準化學治療的第III期多中心、隨機分配試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    LDK378

參與醫院
7間

終止收納7間

2014-04-01 - 2019-12-31

Phase I/II

評估LEE011併用 fulvestrant 和 BYL719 或 BKM120 以治療荷爾蒙受體陽性、HER2 陰性局部復發或晚期轉移性乳癌之停經後女性患者的第 Ib/II 期試驗

  • 適應症

    晚期或轉移性固體腫瘤

  • 藥品名稱

    LEE011, Buparlisib (BKM120), BYL719

參與醫院
1間

終止收納1間

2013-01-01 - 2023-08-29

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲性試驗，以 dabrafenib (GSK2118436)合併 trametinib (GSK1120212)，相較於併用兩種安慰劑，作為高風險 BRAF V600突變陽性之黑色素瘤患者手術切除後輔助性療法之試驗

  • 適應症

    BRAF V600突變陽性之黑色素瘤患者手術切除後輔助性療法

  • 藥品名稱

    dabrafenib (GSK2118436) 與 trametinib (GSK1120212)

參與醫院
3間

終止收納3間

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