問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 搜尋結果 > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

泌尿科

胸腔內科

腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部

國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹分院 (在職)

血液腫瘤科

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院 (在職)

血液腫瘤科

血液腫瘤科

更新時間：2025-09-17

林家齊Lin, Chia-Chi
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 2 個月

召募中
臨床試驗案

334件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

林家齊

搜尋計畫列表

641件

2024-04-01 - 2028-01-31

Phase I

試驗執行中
一項第 1/2a 期、多中心、開放性、首次於人類進行之試驗，評估 DB-1311 在晚期 / 轉移性實體腫瘤受試者中的安全性、耐受性、藥物動力學及初步抗腫瘤活性

  • 適應症

    第 1 期 (劑量遞增)劑量限制毒性 (DLT)、嚴重不良事件 (SAE)、治療中出現嚴重不良事件 (TEAE)、理學檢查發現、生命徵象測量、臨床安全性實驗室參數、心電圖 (ECG) 參數、美國東岸癌症臨床研究合作組織 (ECOG) 體能狀態 (PS)、心臟超音波 (ECHO) / 多頻道心室功能攝影 (MUGA) 發現。不良事件 (AE) 將會根據美國國家癌症研究所常見不良事件評價標準第 5.0 版 (NCI-CTCAE v5.0) 進行分級。MTD 定義為在 DLT 觀察期間，6 名受試者中不超過 1 名發生 DLT 的最高劑量等級。DB-1311 的 RP2D 將會根據 MTD 的考量和 / 或可用安全性資料、PK、ADA、生物標記和療效資料的整體評估來決定。第 2a 期 (劑量擴展期)安全性和耐受性：將在整個試驗期間根據 NCI-CTCAE 第 5.0 版監測 TEAE 和 SAE、理學檢查、生命徵象、心電圖 (ECG)、ECOG PS、ECHO / MUGA 和實驗室評估 (視需要)，來評估 DB-1311 作為單一治療的安全性。ORR 由試驗主持人根據 RECIST v1.1 確認非去勢抗性前列腺癌受試者。ORR 由試驗主持人根據針對軟組織的 RECIST v1.1 和針對骨轉移的前列腺癌工作小組 3 (PCWG3) 確認去勢抗性前列腺癌受試者。

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
10間

尚未開始1間

召募中8間

終止收納1間

2012-10-01 - 2017-12-31

Phase II/III

隨機分配、多中心、適應型之第二/三階段臨床試驗，評估TRASTUZUMAB EMTANSINE (T-DM1) 對照 TAXANE (DOCETAXEL或PACLITAXEL) 的療效與安全性於先前已接受過治療的局部晚期或轉移性HER-2陽性胃癌病患，包括胃食道交接處腺癌。

  • 適應症

    治療HER2過度表現之惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    Trastuzumab emtansine

參與醫院
3間

終止收納3間

2012-09-01 - 2017-08-31

Phase II

隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照之第二階段臨床試驗，評估ONARTUZUMAB (MetMAb)併用5 FLUOROURACIL, FOLINIC ACID及OXALIPLATIN (mFOLFOX6)用於HER-2陰性轉移性胃食道癌病患之療效與安全性。

  • 適應症

    轉移性胃食道癌

  • 藥品名稱

    Onartuzumab (簡稱： MetMAb)

參與醫院
4間

終止收納4間

2013-10-01 - 2016-12-31

Phase I

一項評估晚期肝細胞癌（HCC）患者單獨使用onartuzumab，以及與sorafenib併用時之安全性、耐受性與藥物動力學特性的第Ib期開放式試驗

  • 適應症

    晚期肝細胞癌（HCC）

  • 藥品名稱

    Onartuzumab

參與醫院
2間

終止收納2間

2013-03-01 - 2020-12-31

Phase III

雙盲、安慰劑對照、隨機分配、多中心之第三階段臨床試驗，評估PERTUZUMAB 併用 TRASTUZUMAB及化療 用於HER-2陽性轉移性胃食道交接處與胃癌病患之療效與安全性。

  • 適應症

    HER-2陽性轉移性胃食道腺癌與胃腺癌

  • 藥品名稱

    Pertuzumab

參與醫院
5間

終止收納5間

2014-01-01 - 2019-06-20

Phase III

第三期、開放性、多中心、隨機分配的臨床試驗，於曾接受含鉑療法但治療失敗之非小細胞肺癌患者中，探討MPDL3280A（抗PD-L1抗體）相較於DOCETAXEL的療效與安全性

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    TECENTRIQ® (Atezolizumab)

參與醫院
4間

終止收納4間

2015-01-01 - 2018-12-31

Phase III

一項第三期、開放標示、多中心、隨機分配之臨床試驗，比較ATEZOLIZUMAB（抗PD-L1抗體）與化學治療，用於含鉑藥物化學治療無效的局部晚期或轉移性尿路上皮膀胱癌患者之療效及安全性評估

  • 適應症

    含鉑藥物化學治療無效的局部晚期或轉移性尿路上皮膀胱癌患者

  • 藥品名稱

    TECENTRIQ® (Atezolizumab)

參與醫院
4間

終止收納4間

2018-03-01 - 2020-12-31

其他

一項第Ib/III期、開放性、多世代、多中心試驗，評估RO6958688與ATEZOLIZUMAB併用或未併用化療對轉移性胰管腺癌患者的療效與安全性

  • 適應症

    轉移性胰管腺癌

  • 藥品名稱

    RO6958688、Tecentriq、Onivyde、Leucovorin、Abraxane、Fluorouracil (5-FU)、Gemcitabine

參與醫院
3間

終止收納3間

2015-04-10 - 2019-06-30

Phase III

一項第三期、開放標示、隨機分配之臨床試驗，比較ATEZOLIZUMAB (抗PD-L1抗體)併用BEVACIZUMAB與SUNITINIB用於未接受治療之晚期腎細胞癌患者

  • 適應症

    未接受治療之晚期腎細胞癌

  • 藥品名稱

    Atezolizumab

參與醫院
3間

終止收納3間

莊正鏗
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

外科

2020-07-01 - 2022-01-17

Phase I

一項第1/1b期之首次於人體進行之藥物劑量遞增及相同藥物劑量擴展試驗，其目的在評估晚期實質固態瘤成人患者接受

  • 適應症

    曾接受一種抗程序性細胞死亡受體-1（抗-PD-1）或抗程序性細胞死亡配體-1（抗PD-L1）治療失敗的晚期不可切除或轉移性黑色素瘤，或間質分子亞型的大腸直腸腺癌，或曾接受含鉑化療後失敗的泌尿上皮癌，或曾接受抗-PD-1或抗PD-L1治療失敗的非小細胞肺癌(NSCLC)，或曾接受抗-PD-1或抗PD-L1治療失敗的肝細胞癌(HCC)

  • 藥品名稱

    SAR439459

參與醫院
3間

召募中1間

終止收納2間

1 42 43 44 45 46 65
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB