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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

泌尿科

胸腔內科

腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院 (在職)

血液腫瘤科

血液腫瘤科

更新時間:2025-09-17

林家齊Lin, Chia-Chi
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 9 個月

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搜尋計畫列表

688

2009-06-01 - 2011-12-31

Phase III

A Phase III, multi-center, placebo–controlled trial of Sorafenib (BAY 43-9006) in patients with relapsed or refractory advanced predominantly non squamous Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) after 2 or 3 previous treatment regimens
  • 適應症

    先前曾接受2或3種療程的復發型或頑固型晚期、非鱗狀非小細胞肺癌NSCLC

  • 藥品名稱

    Sorafenib (BAY 43-9006)

參與醫院
5

終止收納5

2006-01-01 - 2007-06-01

Phase III

A multicenter uncontrolled study of sorafenib in patients with unresectable and/or metastatic renal cell carcinoma
  • 適應症

    腎細胞癌

  • 藥品名稱

    Nexavar

參與醫院
4

終止收納4

2011-03-01 - 2015-12-31

Phase III

比較愛斯萬(S-1)與歐洲紫杉醇(Docetaxel)用於曾接受過鉑金類治療的非小細胞肺癌病患之隨機分配對照試驗
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    TS-1®

參與醫院
5

終止收納5

2018-03-05 - 2021-11-21

Phase I

一項在具有晚期實質腫瘤的亞洲病患中以BI 754091單一療法以及BI 754091併用BI 754111治療的開放性、第一期試驗
  • 適應症

    晚期實質腫瘤

  • 藥品名稱

    BI 754091和BI 754111

參與醫院
6

終止收納6

2015-12-08 - 2018-08-30

Phase II

一項第Ib/II期、多中心、開放標示、隨機試驗,於接受過含docetaxel化療和abiraterone後仍疾病惡化的轉移性去勢抗性攝護腺癌(CRPC)患者中,以單用enzalutamide作為比較基準,評估BI 836845併用enzalutamide的狀況
  • 適應症

    轉移性去勢抗性攝護腺癌(castration-resistant prostate cancer,CRPC)

  • 藥品名稱

    BI 836845

參與醫院
4

終止收納4

2013-06-01 - 2014-12-31

Phase I

An open-label phase I dose-finding study of BI 853520 administered orally in a continuous dosing schedule in Japanese and Taiwanese patients with various advanced or metastatic solid tumours
  • 適應症

    末期或轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    BI 853520

參與醫院
1

終止收納1