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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

泌尿科

胸腔內科

腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院 (在職)

血液腫瘤科

血液腫瘤科

更新時間:2025-09-17

林家齊Lin, Chia-Chi
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 9 個月

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688

2022-06-01 - 2022-12-27

Phase I

A Phase 1, Multicenter, Open-Label Study of SQZ-AAC-HPV as Monotherapy and in Combination with Immune Checkpoint Inhibitors in HLA-A*02+ Patients with HPV16+ Recurrent, Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors
  • 適應症

    帶有HPV16+復發性、局部晚期或轉移性實體腫瘤(頭頸部、子宮頸癌和其他腫瘤類型)之HLA-A*02+成人患者

  • 藥品名稱

    SQZ-AAC-HPV

參與醫院
3

召募中3

2019-06-30 - 2023-03-31

Phase I

一項以作用於免疫調節受體之ASP1948 單獨或 合併 Nivolumab 治療晚期實質腫瘤受試者的第一 b 期試驗
  • 適應症

    晚期實質性癌

  • 藥品名稱

    ASP1948

參與醫院
3

召募中3

2017-01-01 - 2019-08-31

Phase I

一項第I/IIa 期、開放標記、劑量遞增研究於晚期惡性腫瘤患者靜脈注射型微脂體性 Vinorelbine Tartrate 的安全性、耐受性與藥動性試驗
  • 適應症

    晚期惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    LipoVNB Vinorelbine Tartrate

參與醫院
2

終止收納2

2023-08-01 - 2025-06-30

Phase I

一項第 1 期開放性試驗,以 HER3-DXd (Patritumab Deruxtecan;U3-1402) 併用 Osimertinib 用於患有 EGFR 突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    HER3-DXd (Patritumab Deruxtecan;U3-1402) / Osimertinib

參與醫院
4

召募中4

2018-04-03 - 2019-04-30

Phase I

一項第一期、多中心、開放標示、單一順序交叉試 驗,評估在 HER2表現型晚期實質惡性腫瘤受試者中, OATP1B/CYP3A 抑制劑對 DS-8201a藥物動力學發生藥 物交互作用的可能性
  • 適應症

    晚期實質惡性腫瘤,例如胃惡性腫瘤,未明示者、女性乳房惡性腫瘤,未明示者等

  • 藥品名稱

    DS-8201a

參與醫院
3

終止收納3

2018-04-01 - 2019-09-30

Phase I

DS-8201a之第 1 期、多中心、開放標示試驗,評估於HER2陽性晚期和/或難治型胃腺癌、胃食道交接處腺癌或乳癌受試者之安全性及藥物動力學
  • 適應症

    胃惡性腫瘤,未明示者女性乳房惡性腫瘤,未明示者

  • 藥品名稱

    DS-8201a

參與醫院
2

終止收納2