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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

泌尿科

胸腔內科

腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院 (在職)

血液腫瘤科

血液腫瘤科

更新時間:2025-09-17

林家齊Lin, Chia-Chi
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 9 個月

篩選

搜尋計畫列表

688

2015-03-13 - 2019-10-24

Phase I/II

一項第 Ib/II 期試驗,以ALK抑制劑ceritinib併用 CDK4/6抑制劑LEE011治療帶有ALK表現陽性的非小細胞肺癌患者
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    LEE011, LDK378 (ceritinib)

參與醫院
3

終止收納3

2013-09-15 - 2016-07-11

Phase I/II

AEB071 (一種蛋白激酶 C 抑制劑) 與 Everolimus (mTOR 抑制劑)用於 CD79 突變或 ABC 亞型之瀰漫性大型 B 細胞淋巴癌患者的開放標記、單一組別、第 Ib/II 期試驗
  • 適應症

    malignant lymphoma, Non Hodgkin's type

  • 藥品名稱

    AEB071/RAD001

參與醫院
1

終止收納1

2017-05-01 - 2020-12-31

Phase I

一項第 I/Ib 期、開放標記、多中心、劑量遞增試驗,評估 NIS793 併用 PDR001 治療晚期惡性腫瘤成人患者
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    NIS793, PDR001

參與醫院
1

終止收納1

2013-07-30 - 2015-11-30

Phase I/II

針對曾接受治療之食道鱗狀細胞癌患者,比較 LJM716 併用 BYL719 相對於 taxane 或 irinotecan 之第 Ib/II 期、開放標記試驗
  • 適應症

    esophageal squamous cell carcinoma

  • 藥品名稱

    LJM716 / BYL719

參與醫院
2

終止收納2

2014-04-01 - 2019-12-31

Phase I/II

評估LEE011併用 fulvestrant 和 BYL719 或 BKM120 以治療荷爾蒙受體陽性、HER2 陰性局部復發或晚期轉移性乳癌之停經後女性患者的第 Ib/II 期試驗
  • 適應症

    晚期或轉移性固體腫瘤

  • 藥品名稱

    LEE011, Buparlisib (BKM120), BYL719

參與醫院
1

終止收納1

2013-01-01 - 2023-08-29

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲性試驗,以 dabrafenib (GSK2118436)合併 trametinib (GSK1120212),相較於併用兩種安慰劑,作為高風險 BRAF V600突變陽性之黑色素瘤患者手術切除後輔助性療法之試驗
  • 適應症

    BRAF V600突變陽性之黑色素瘤患者手術切除後輔助性療法

  • 藥品名稱

    dabrafenib (GSK2118436) 與 trametinib (GSK1120212)

參與醫院
3

終止收納3

2013-04-01 - 2018-12-31

Phase II

選擇性 BRAF 激酶抑制劑 GSK2118436 用於晚期非小細胞肺癌且 BRAF 突變之受試者第 II 期試驗
  • 適應症

    ADVANCED NON-SMALL CELL LUNG CANCER

  • 藥品名稱

    GSK2118436 (Dabrafenib)

參與醫院
2

終止收納2

2016-05-01 - 2018-10-05

Phase I

一項第 I 期、多中心、開放標記、劑量遞增及擴展試驗,評估 pCAD 陽性腫瘤成人患者靜脈注射 PCA062 之療效
  • 適應症

    腫瘤

  • 藥品名稱

    PCA062

參與醫院
1

終止收納1