問卷
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血液腫瘤科
內科
泌尿科
胸腔內科
腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部
更新時間：2025-09-17
召募中臨床試驗案
372件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林家齊
下載
2025-09-01 - 2033-05-31
適應症
• 整體存活期 (overall survival, OS)• 由 BICR 使用實體腫瘤反應評估標準版本 1.1(RECIST v1.1) 評估的 PFS
藥品名稱
注射劑 注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2022-07-01 - 2027-12-31
惡性腫瘤
注射液劑 液劑 液劑
參與醫院4間
尚未開始2間
召募中2間
2009-02-01 - 2011-01-31
NON-SQUAMOUS NON-SMALL CELL LUNG CANCER
錠劑
參與醫院3間
終止收納3間
2005-11-01 - 2008-01-01
腸胃道基質瘤
膠囊劑
終止收納4間
2009-11-01 - 2012-12-31
肺癌
2021-06-01 - 2024-02-27
非小細胞肺癌
注射劑 膠囊劑 錠劑 錠劑 注射劑
參與醫院5間
召募中3間
終止收納2間
2021-12-04 - 2024-09-30
未曾接受任何晚期或轉移性疾病全身性療法（包括抗 PD-L1/PD-1 療法）之治療的 HNSCC 參與者。患有復發或難治性 RCC、曾接受 1 線 PD-L1/PD-1 導向療法加上抗血管生成標靶療法（如 TKI）的參與者。
2008-11-01 - 2011-05-31
參與醫院2間
2010-08-01 - 2012-12-31
晚期非小細胞肺癌(NSCLC)
2015-03-01 - 2022-12-31
間變性淋巴瘤激酶(Anaplastic Lymphoma Kinase ; ALK)陽性(ALK+)或 or ROS 致癌基因1(ROS oncogene 1)陽性(ROS1+)之晚期非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer;NSCLC)
參與醫院1間
終止收納1間
全部
