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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

泌尿科

胸腔內科

腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院 (在職)

血液腫瘤科

血液腫瘤科

更新時間:2025-09-17

林家齊Lin, Chia-Chi
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 9 個月

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搜尋計畫列表

688

2013-07-01 - 2015-07-01

Phase II

以單獨使用Bevacizumab或合併使用Bevacizumab加上TRC105治療晚期腎細胞癌的第二期臨床試驗
  • 適應症

    -腎細胞癌

  • 藥品名稱

    TRC105

參與醫院
1

終止收納1

2019-04-01 - 2022-12-31

Phase II

一項評估使用durvalumab以及tremelimumab合併化學治療來治療曾經接受過表皮生長因子受體酪胺酸酶抑制劑治療的轉移性非小細胞肺癌之療效的第二期臨床試驗
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Durvalumab, 50 mg/ml, 靜脈注射劑 Tremelimumab, 10 mg/ml, 靜脈注射劑

參與醫院
8

召募中1

終止收納7

2019-09-01 - 2019-08-06

Phase III

有關 tislelizumab (BGB-A317) 併用化放療隨後給予 tislelizumab 單藥療法使用於新診斷、局部晚期、無法切除之第 III 期非小細胞肺癌受試者的一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗。
  • 適應症

    本試驗將納入從未接受治療的局部晚期、無法切除第 III 期非小細胞肺癌 (non-small cell lung cancer, NSCLC) 受試者。

  • 藥品名稱

    Tislelizumab

參與醫院
8

召募中3

終止收納5

2020-05-01 - 2025-05-31

Phase III

一項隨機分配、第 3 期、多中心、開放性試驗,比較 TAK-788 作為第一線治療相較於含鉑化療用於帶有 EGFR 外顯子 20 (Exon 20) 插入突變之非小細胞肺癌患者的療效
  • 適應症

    帶有EGFR Exon 20插入突變之非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    TAK-788 (AP32788)

參與醫院
9

召募中9

2021-04-15 - 2024-11-28

Phase I

一項第 Ia/b 期、開放性標籤、劑量遞增試驗,針對局部晚期或轉移性 HER2 表現型癌症患者透過靜脈輸注 Runimotamab 作為單一藥劑,以及併用 TRASTUZUMAB 之安全性與藥物動力學
  • 適應症

    局部晚期或轉移性 HER2 表現型癌症患者

  • 藥品名稱

    1.Runimotamab 2.Trastuzumab 3.Tocilizumab

參與醫院
2

召募中2

2018-12-18 - 2021-12-31

Phase I

一項對於晚期實體腫瘤受試者接受免疫檢查哨抑制劑 ASP8374 作為單一藥物與併用Pembrolizumab 的第 1b 期試驗
  • 適應症

    曾經接受過治療的局部晚期(無法切除)或轉移性實體腫瘤(惡性腫瘤)受試者,包括但不限於頭頸部鱗狀細胞癌 (SCCHN)、非小細胞肺癌 (NSCLC)、轉移性去勢治療無效的前列腺癌 (mCRPC)、卵巢癌、結直腸癌 (CRC) 和胃癌。

  • 藥品名稱

    ASP8374(PTZ-201)

參與醫院
4

召募中3