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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

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胸腔內科

腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院 (在職)

血液腫瘤科

血液腫瘤科

更新時間:2025-09-17

林家齊Lin, Chia-Chi
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 9 個月

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搜尋計畫列表

688

2016-06-01 - 2017-12-31

Phase I

試驗已結束
一項以亞洲晚期實質固態腫瘤受試者為對象、單獨使用 PEXIDARTINIB 的第一期試驗
  • 適應症

    晚期實質固態腫瘤

  • 藥品名稱

    capsule

參與醫院
1

終止收納1

2017-08-01 - 2018-12-31

其他

試驗已結束
一項開放標示、單一順序、交叉藥物間交互作用試驗,評估pexidartinib對CYP3A4和 CYP2C9受質在病患中的藥物動力學之影響
  • 適應症

    晚期實質固態腫瘤

  • 藥品名稱

    capsule

參與醫院
1

終止收納1

2024-04-10 - 2028-07-25

Phase I/II

試驗執行中
一項第 1b/2 期、泛腫瘤、開放標記試驗,旨在評估 Ifinatamab Deruxtecan (I-DXd) 用於復發性或轉移性固體腫瘤受試者的療效及安全性 (IDeate-Pantumor02)
  • 適應症

    復發性或轉移性固體腫瘤

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
6

召募中6

2022-05-10 - 2026-06-30

Phase III

試驗執行中
HERTHENA-Lung02:一項第3期、隨機分配、開放性試驗,在表皮生長因子受體(EGFR)酪胺酸激酶抑制劑(TKI)療法失敗後的轉移性或局部晚期表皮生長因子受體突變型(EGFRm)非小細胞肺癌(NSCLC)中,比較Patritumab Deruxtecan與含鉑化療
  • 適應症

    主要:在患有EGFR活化突變(外顯子19缺失或L858R)之轉移性或局部晚期非鱗狀NSCLC的受試者中,比較patritumab deruxtecan相較於含鉑化療以PFS測量的療效關鍵次要:在患有EGFR活化突變(外顯子19缺失或L858R)之轉移性或局部晚期非鱗狀NSCLC的受試者中,比較patritumab deruxtecan相較於含鉑化療以OS測量的療效。

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
6

召募中6

2020-09-15 - 2026-10-01

Phase I

試驗執行中
一項針對以Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd)併用Pembrolizumab搭配或未搭配含鉑化療,用於晚期或轉移性非小細胞肺癌受試者之第1b期、多中心、開放性試驗(Tropion-Lung02)
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
4

召募中4

2024-03-01 - 2028-10-10

Phase II

試驗執行中
HERTHENA-PanTumor01 (U31402-277):一項第 2 期、多中心、多群組、開放標記、概念驗證試驗,探討Patritumab Deruxtecan (HER3-DXd; U3-1402) 運用於局部晚期或轉移性固體腫瘤的受試者
  • 適應症

    固體腫瘤

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
5

尚未開始4

召募中1

2024-05-21 - 2029-02-22

Phase III

試驗執行中
一項針對復發型小細胞肺癌受試者比較 B7-H3 抗體藥物複合體 (ADC) Ifinatamab Deruxtecan (I-DXd) 與醫師選定治療 (TPC) 的第 3 期、多中心、隨機分配、開放性試驗 (IDeate-Lung02)
  • 適應症

    復發型小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑 凍晶乾燥注射劑 凍晶注射劑 注射用凍晶粉末

參與醫院
8

尚未開始1

召募中7

2022-03-09 - 2026-12-15

Phase II

試驗執行中
一項第二期、多中心、隨機分配、開放性試驗,在經治療廣泛期小細胞肺癌 (ES-SCLC) 受試者中評估Ifinatamab Deruxtecan (I-DXd)(一種 B7-H3 抗體藥物偶聯物 (ADC))(IDeate-Lung01)
  • 適應症

    1.經治療小細胞肺癌 (ES-SCLC) 參與者接受 DS-7300a 治療後,基於盲性獨立中央審查 (BICR) 的客觀反應率 (ORR) 參與者百分比 ORR 定義為在確認的完全反應 (CR) 或部分反應 (PR) 中獲得最佳總體反應 (BOR) 的參與者的百分比,由 BICR 根據 RECIST 1.1 版進行評估。CR 定義為所有標的的病變消失,PR 定義為標的的病變直徑總和至少減少 30%。[時間範圍:最長約16個月]

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
6

召募中6

2023-08-01 - 2027-04-30

Phase I

試驗執行中
一項第 1 期開放性試驗,以 HER3-DXd (Patritumab Deruxtecan;U3-1402) 併用 Osimertinib 用於患有 EGFR 突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
4

召募中4